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目的 拟进一步明确n-3PUFA对CD大鼠模型免疫平衡的影响.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,n-3PUFA组(20 mg/kg/d灌胃)及强的松组(5 mg/kg/d灌胃).采用ELISA、RT-PCR及Westernblotting方法检测CD大鼠血清和肠组织的促炎因子(TNF-α、IL-6和IL-17A)以及抑炎因子(IL-10、IL-4和TGF-β)的基因和蛋白表达水平.结果 n-3PUFA饮食干预可下调促炎因子表达水平,提高抑炎因子表达水平(P<0.05).强的松在抑制IL-6表达以及促进TGF-β表达方面优于n-3PUFA(P<0.05).结论 n-3PUFA饮食干预有效维持CD大鼠免疫平衡,其作用与糖皮质激素相仿,这可能是治疗CD的重要作用机制.

作者:姚嘉茵;麦蕾;丛龙玲;尧新华;鲁义;郅敏;高翔

来源:中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 6期

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作者:
姚嘉茵;麦蕾;丛龙玲;尧新华;鲁义;郅敏;高翔
来源:
中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 6期
标签:
克罗恩病 n-3多不饱和脂肪酸 糖皮质激素 促炎因子 抑炎因子
目的 拟进一步明确n-3PUFA对CD大鼠模型免疫平衡的影响.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,n-3PUFA组(20 mg/kg/d灌胃)及强的松组(5 mg/kg/d灌胃).采用ELISA、RT-PCR及Westernblotting方法检测CD大鼠血清和肠组织的促炎因子(TNF-α、IL-6和IL-17A)以及抑炎因子(IL-10、IL-4和TGF-β)的基因和蛋白表达水平.结果 n-3PUFA饮食干预可下调促炎因子表达水平,提高抑炎因子表达水平(P<0.05).强的松在抑制IL-6表达以及促进TGF-β表达方面优于n-3PUFA(P<0.05).结论 n-3PUFA饮食干预有效维持CD大鼠免疫平衡,其作用与糖皮质激素相仿,这可能是治疗CD的重要作用机制.