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探讨舒芬太尼联合miR-410-3p调控膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制。体外培养人膀胱癌细胞RT4，分别加入不同剂量的舒芬太尼处理细胞，分别将anti-miR-NC、anti-miR-410-3p转染至RT4细胞，分别将anti-miR-NC、anti-miR-410-3p转染至RT4细胞后加入舒芬太尼处理。研究发现舒芬太尼可通过上调miR-410-3p的表达从而减弱膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭能力，诱导细胞凋亡。
作者：杨运萍；张玮玮；宋晓媛；王桂飞
来源：中华生物医学工程杂志 2021 年 27卷 6期
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