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目的 研究受体酪氨酸激酶EphA2在膀胱肿瘤中的 mRNA 表达,并对其致癌机制加以初步探讨.方法 应用实时荧光定量RT-PCR技术检测49例膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma, BUC)、19例膀胱内翻性乳头状瘤(inverted papilloma of blader, IPB)和10例正常膀胱组织标本中 EphA2 mRNA 的表达,并通过2-△△CT方法分析相对基因表达的差异.结果 相对于正常膀胱组织,EphA2 mRNA 在IPB和BUC中的表达量明显增加,分别平均上调约2.06 (2.06±0.84)倍和2.57 (2.57±0.97)倍;在IPB与BUC组间的表达差异无统计学意义(P>0.05).EphA2 mRNA 的表达与膀胱肿瘤临床分期(r=0.471, P=0.001)及病理分级(r=0.286, P=0.047)呈正相关,与BUC其它各临床病理特征之间没有相关性(P>0.05).结论 EphA2 过表达可能促成了IPB的癌性转化以及膀胱肿瘤的恶性进展,其核酸调控机制可能发生在膀胱肿瘤早期,甚或更有可能是在癌前病变进展期中起重要作用.

作者:张平;董自强;毛峥;胡敬祖;陈晓波;陈晓春

来源:现代泌尿生殖肿瘤杂志 2010 年 2卷 1期

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作者:
张平;董自强;毛峥;胡敬祖;陈晓波;陈晓春
来源:
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2010 年 2卷 1期
标签:
膀胱肿瘤 EphA2 实时荧光定量RT-PCR
目的 研究受体酪氨酸激酶EphA2在膀胱肿瘤中的 mRNA 表达,并对其致癌机制加以初步探讨.方法 应用实时荧光定量RT-PCR技术检测49例膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma, BUC)、19例膀胱内翻性乳头状瘤(inverted papilloma of blader, IPB)和10例正常膀胱组织标本中 EphA2 mRNA 的表达,并通过2-△△CT方法分析相对基因表达的差异.结果 相对于正常膀胱组织,EphA2 mRNA 在IPB和BUC中的表达量明显增加,分别平均上调约2.06 (2.06±0.84)倍和2.57 (2.57±0.97)倍;在IPB与BUC组间的表达差异无统计学意义(P>0.05).EphA2 mRNA 的表达与膀胱肿瘤临床分期(r=0.471, P=0.001)及病理分级(r=0.286, P=0.047)呈正相关,与BUC其它各临床病理特征之间没有相关性(P>0.05).结论 EphA2 过表达可能促成了IPB的癌性转化以及膀胱肿瘤的恶性进展,其核酸调控机制可能发生在膀胱肿瘤早期,甚或更有可能是在癌前病变进展期中起重要作用.