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目的 研究BRP44高表达的人前列腺癌细胞PC3细胞系(雄激素非依赖性前列腺癌细胞株)细胞的生物学性状的影响,以了解其在人前列腺癌发生发展中可能的机制和作用.方法 将已转染BRP44的PC3细胞提取其RNA,进而行Northern Blot 检测证明其高表达,用Alamar Blue检测BRP44高表达的阳性细胞生长情况,流式细胞仪检测其细胞周期变换,采用改良的Transwell侵袭小室方法检测细胞侵袭能力.结果 BRP44高表达的PC3细胞增殖速度较转染空载体的PC3细胞和正常PC3细胞快,差异有统计学意义(P<0.05).在体外细胞移动实验中,BRP44高表达的PC3细胞也较另两组细胞表现出更强的穿膜能力、侵袭力(P<0.01).结论 BRP44表达增高与人前列腺癌细胞的恶性表型具有密切相关性,BRP44可能在人前列腺癌的发生、发展中发挥重要作用.

作者:袁刚;李黔生;靳风烁;蒋小娟;吴刚

来源:现代泌尿外科杂志 2008 年 13卷 3期

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作者:
袁刚;李黔生;靳风烁;蒋小娟;吴刚
来源:
现代泌尿外科杂志 2008 年 13卷 3期
标签:
BRP44 人前列腺癌 PC3细胞 增殖 侵袭
目的 研究BRP44高表达的人前列腺癌细胞PC3细胞系(雄激素非依赖性前列腺癌细胞株)细胞的生物学性状的影响,以了解其在人前列腺癌发生发展中可能的机制和作用.方法 将已转染BRP44的PC3细胞提取其RNA,进而行Northern Blot 检测证明其高表达,用Alamar Blue检测BRP44高表达的阳性细胞生长情况,流式细胞仪检测其细胞周期变换,采用改良的Transwell侵袭小室方法检测细胞侵袭能力.结果 BRP44高表达的PC3细胞增殖速度较转染空载体的PC3细胞和正常PC3细胞快,差异有统计学意义(P<0.05).在体外细胞移动实验中,BRP44高表达的PC3细胞也较另两组细胞表现出更强的穿膜能力、侵袭力(P<0.01).结论 BRP44表达增高与人前列腺癌细胞的恶性表型具有密切相关性,BRP44可能在人前列腺癌的发生、发展中发挥重要作用.