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目的 研究药物治疗良性前列腺增生症的合理方案.方法 对90例前列腺增生症患者分为试验组和对照组,试验组30例给予5α-还原酶抑制剂(保列治);对照Ⅰ组30例,给予α1A受体阻滞剂(哈乐);对照Ⅱ组30例,给予保列治+哈乐.对比分析试验组与对照组患者用药3个月、6个月及1年后症状评分、最大尿流率、前列腺体积变化情况.结果 治疗3月后,2个对照组在症状评分、最大尿流率方面优于试验组(P<0.05).6月后,试验组与2个对照组在症状评分、最大尿流率方面无统计学差异(P>0.05);试验组在前列腺体积缩小方面优于对照Ⅰ组(P<0.05).1年后,试验组与对照Ⅰ组在以上观察项目组间比较有统计学差异(P<0.05),与对照Ⅱ组比较无统计学差异(P>0.05).结论 药物治疗良性前列腺增生,6月内可联合应用保列治与哈乐,6月后可单独应用保列治.

作者:井汉国

来源:现代泌尿外科杂志 2010 年 15卷 4期

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作者:
井汉国
来源:
现代泌尿外科杂志 2010 年 15卷 4期
标签:
良性前列腺增生 保列治 哈乐
目的 研究药物治疗良性前列腺增生症的合理方案.方法 对90例前列腺增生症患者分为试验组和对照组,试验组30例给予5α-还原酶抑制剂(保列治);对照Ⅰ组30例,给予α1A受体阻滞剂(哈乐);对照Ⅱ组30例,给予保列治+哈乐.对比分析试验组与对照组患者用药3个月、6个月及1年后症状评分、最大尿流率、前列腺体积变化情况.结果 治疗3月后,2个对照组在症状评分、最大尿流率方面优于试验组(P<0.05).6月后,试验组与2个对照组在症状评分、最大尿流率方面无统计学差异(P>0.05);试验组在前列腺体积缩小方面优于对照Ⅰ组(P<0.05).1年后,试验组与对照Ⅰ组在以上观察项目组间比较有统计学差异(P<0.05),与对照Ⅱ组比较无统计学差异(P>0.05).结论 药物治疗良性前列腺增生,6月内可联合应用保列治与哈乐,6月后可单独应用保列治.