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目的 研究胰岛素降解酶(IDE)基因单核苷酸多态性与前列腺癌之间的关系.方法 运用TaqMan探针SNP分析法测定192例胰腺癌患者和258例正常对照IDE基因rs4646953和rs2251101两个位点基因型,并分析IDE基因多态性与前列腺癌的关系.结果 病例组IDE基因rs4646953位点TT、CT以及CC3种基因型等位基因频率分别为85.4%、14.1%和0.5%;对照组3种基因型等位基因频率分别为88.4%、10.1%和1.6%.病例组rs2251101位点TT、CT以及CC3种基因型频率分别为81.8%、16.7%和1.6%;对照组3种基因型等位基因频率分别为73.6%、23.3%和3.1%.病例组IDE基因rs4646953位点的基因型分布与正常对照组比较未见统计学差异(P=0.348),rs2251101位点病例组CT和CC基因型低于正常对照组(P=0.039).结论 IDE基因rs2251101位点变异与前列腺癌相关.

作者:马亚东;宋红雄;贺晓龙;李义;高继学

来源:现代泌尿外科杂志 2014 年 19卷 9期

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作者:
马亚东;宋红雄;贺晓龙;李义;高继学
来源:
现代泌尿外科杂志 2014 年 19卷 9期
标签:
胰岛素降解酶基因 基因多态性 前列腺癌 insulin degrading enzyme gene gene polymorphisms prostate cancer
目的 研究胰岛素降解酶(IDE)基因单核苷酸多态性与前列腺癌之间的关系.方法 运用TaqMan探针SNP分析法测定192例胰腺癌患者和258例正常对照IDE基因rs4646953和rs2251101两个位点基因型,并分析IDE基因多态性与前列腺癌的关系.结果 病例组IDE基因rs4646953位点TT、CT以及CC3种基因型等位基因频率分别为85.4%、14.1%和0.5%;对照组3种基因型等位基因频率分别为88.4%、10.1%和1.6%.病例组rs2251101位点TT、CT以及CC3种基因型频率分别为81.8%、16.7%和1.6%;对照组3种基因型等位基因频率分别为73.6%、23.3%和3.1%.病例组IDE基因rs4646953位点的基因型分布与正常对照组比较未见统计学差异(P=0.348),rs2251101位点病例组CT和CC基因型低于正常对照组(P=0.039).结论 IDE基因rs2251101位点变异与前列腺癌相关.