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目的:研究CXCL5在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达及与临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化方法检测136例膀胱癌和30例膀胱正常组织石蜡标本中CXCL5表达情况,并进行相关临床病理及5年生存率分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中CXCL5表达有显著性差异(P<0.05);CXCL5的阳性表达与膀胱癌病理分级、临床分期、淋巴结转移之间有显著性差异(P<0.05)。 Kaplan‐Meier分析结果显示CXCL5的表达与预后呈负相关。用 Log‐Rank统计方法判断其中有显著性差异(P<0.05),且CXCL5强阳性组、弱阳性表达组和阴性组三者之间的5年生存率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CXCL5在膀胱癌中表达增高,与膀胱癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关,其高表达是膀胱癌的独立预后危险因子之一。

作者:张凯;管振锋;丁晨;朱建宁;杜依青;王新阳;贺大林;范晋海

来源:现代泌尿外科杂志 2014 年 11期

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作者:
张凯;管振锋;丁晨;朱建宁;杜依青;王新阳;贺大林;范晋海
来源:
现代泌尿外科杂志 2014 年 11期
标签:
膀胱癌 趋化因子配体5 病理分级 临床分期 淋巴结转移 预后 bladder cancer chemokine ligand 5 pathological grade clinical stage lymph node metastasis prognosis
目的:研究CXCL5在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达及与临床病理及预后的关系。方法应用免疫组化方法检测136例膀胱癌和30例膀胱正常组织石蜡标本中CXCL5表达情况,并进行相关临床病理及5年生存率分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中CXCL5表达有显著性差异(P<0.05);CXCL5的阳性表达与膀胱癌病理分级、临床分期、淋巴结转移之间有显著性差异(P<0.05)。 Kaplan‐Meier分析结果显示CXCL5的表达与预后呈负相关。用 Log‐Rank统计方法判断其中有显著性差异(P<0.05),且CXCL5强阳性组、弱阳性表达组和阴性组三者之间的5年生存率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CXCL5在膀胱癌中表达增高,与膀胱癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关,其高表达是膀胱癌的独立预后危险因子之一。