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目的 观察在动物模型中远端缺血预处理(RIPC)对缺血再灌注后肾功能是否有保护作用.方法 将雄性SD大鼠24只随机分成4组各6只:空白组,缺血再灌注组,早期RIPC组,晚期RIPC组.空白组仅分离左右肾蒂及肾周组织,45 min后关腹;缺血灌注组于大鼠右下肢置松弛止血带30 min后分离左右肾蒂和肾周组织,切除右肾并夹闭左肾蒂45 min后复灌;早RIPC组和晚RIPC组先行30 min RIPC后,两者分别于即刻和24 h后采取同缺血灌注组措施.术后24 h检测血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),取左肾组织行HE染色病理分析和检测髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD).结果 缺血灌注组、早RIPC组和晚RIPC组术后24 h的Cr、BUN、MPO、MDA、SOD和病理评分各项指标均显著升高(P<0.05).与缺血灌注组相比,早RIPC组和晚RIPC组有显著保护效果,且晚RIPC组保护效果较早RIPC组好(P<0.05).结论 RIPC可为缺血再灌注后肾功能提供保护,且晚期保护窗作用较明显,其机制可能与降低氧化应激反应、抑制炎性细胞浸润有关.

作者:董文培;李涛;于平;李权;张铁龙;梁军号

来源:现代泌尿外科杂志 2016 年 21卷 5期

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作者:
董文培;李涛;于平;李权;张铁龙;梁军号
来源:
现代泌尿外科杂志 2016 年 21卷 5期
标签:
远端缺血预处理 缺血再灌注 肾功能 remote ischemic preconditioning ischemia reperfusion renal function
目的 观察在动物模型中远端缺血预处理(RIPC)对缺血再灌注后肾功能是否有保护作用.方法 将雄性SD大鼠24只随机分成4组各6只:空白组,缺血再灌注组,早期RIPC组,晚期RIPC组.空白组仅分离左右肾蒂及肾周组织,45 min后关腹;缺血灌注组于大鼠右下肢置松弛止血带30 min后分离左右肾蒂和肾周组织,切除右肾并夹闭左肾蒂45 min后复灌;早RIPC组和晚RIPC组先行30 min RIPC后,两者分别于即刻和24 h后采取同缺血灌注组措施.术后24 h检测血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),取左肾组织行HE染色病理分析和检测髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD).结果 缺血灌注组、早RIPC组和晚RIPC组术后24 h的Cr、BUN、MPO、MDA、SOD和病理评分各项指标均显著升高(P<0.05).与缺血灌注组相比,早RIPC组和晚RIPC组有显著保护效果,且晚RIPC组保护效果较早RIPC组好(P<0.05).结论 RIPC可为缺血再灌注后肾功能提供保护,且晚期保护窗作用较明显,其机制可能与降低氧化应激反应、抑制炎性细胞浸润有关.