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目的 探索大麻素受体1(CBl)在肾癌组织中表达及对肾癌细胞系786-O相关生物学功能的影响.方法 采用免疫组化实验方法检测肾癌组织标本中CB1表达情况;应用CB1拮抗剂AM251处理786-O肾癌细胞株,观察细胞的增殖及迁移能力的改变.结果 免疫组化结果显示相对于癌旁组织,肾癌组织中CB1表达量较高;通过CB1拮抗剂AM251处理后,786-O肾癌细胞增值能力明显下降:25 μmol/L组48 h和72 h抑制率分别为28.09±2.99和32.83±1.53;50 μmol/L组48 h和72 h抑制率分别为78.59±5.69和88.02±5.34,其IC50在48 h和72 h分别为(38.20±4.75)μmol/L和(35.30±4.80)μmol/L;经过CB1拮抗剂AM251处理后迁移能力发生显著下降:与对照组细胞迁移数目(184.33±11.06)相比,20μmol/L AM251处理组(114±9.64,P=0.001 7)、30μmol/L AM251处理组(41.67±3.51,P=0.001 5)随着药物浓度的升高迁移细胞呈明显减少趋势.结论 CB1可能参与肾癌发生发展,为寻找潜在的新的治疗靶点提供理论依据.

作者:王建丰;徐云泽;黄翼然;张进

来源:现代泌尿外科杂志 2016 年 21卷 8期

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作者:
王建丰;徐云泽;黄翼然;张进
来源:
现代泌尿外科杂志 2016 年 21卷 8期
标签:
癌 肾癌 786-O 大麻素受体1 AM251 cancer renal cell carcinoma 786-O cannabinoid receptor 1 AM251
目的 探索大麻素受体1(CBl)在肾癌组织中表达及对肾癌细胞系786-O相关生物学功能的影响.方法 采用免疫组化实验方法检测肾癌组织标本中CB1表达情况;应用CB1拮抗剂AM251处理786-O肾癌细胞株,观察细胞的增殖及迁移能力的改变.结果 免疫组化结果显示相对于癌旁组织,肾癌组织中CB1表达量较高;通过CB1拮抗剂AM251处理后,786-O肾癌细胞增值能力明显下降:25 μmol/L组48 h和72 h抑制率分别为28.09±2.99和32.83±1.53;50 μmol/L组48 h和72 h抑制率分别为78.59±5.69和88.02±5.34,其IC50在48 h和72 h分别为(38.20±4.75)μmol/L和(35.30±4.80)μmol/L;经过CB1拮抗剂AM251处理后迁移能力发生显著下降:与对照组细胞迁移数目(184.33±11.06)相比,20μmol/L AM251处理组(114±9.64,P=0.001 7)、30μmol/L AM251处理组(41.67±3.51,P=0.001 5)随着药物浓度的升高迁移细胞呈明显减少趋势.结论 CB1可能参与肾癌发生发展,为寻找潜在的新的治疗靶点提供理论依据.