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目的 分析陕西地区确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者行阿比特龙治疗的早期疗效及安全性,为后续治疗提供经验.方法 纳入2015年12月至2016年9月陕西省西安市内五家大型三甲医院泌尿外科共计50例CRPC患者,选择使用阿比特龙联合强的松治疗,长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况,每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料,观察并记录药物副作用,分析其中用药12周以上的30例有效病例的临床资料.结果 按照PSA工作组(PS AWG)标准,30例患者PSA总体缓解率76%;按是否曾行多西他赛化疗分类,化疗失败后使用阿比特龙PSA缓解率为67%,未行化疗患者PSA缓解率达80%;按患者年龄分类,60~<70、70~80、>80岁PSA缓解率分别为85%、90%和61%;按患者PSA值分类,4~<10、10~80、>80 ng/mL以上PSA缓解率分别为100%、66%和75%.阿比特龙总体耐受性良好,在我省以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见,30例患者中3例患者出现轻度水肿,3例患者出现一过性肝功异常,1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害,药物治疗后均恢复.结论 陕西地区CRPC患者口服阿比特龙治疗早期疗效确切,安全性较高,可作为CRPC治疗的推荐方案之一.

作者:吴开杰;王禾;袁建林;程永毅;种铁;贺大林

来源:现代泌尿外科杂志 2017 年 22卷 1期

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作者:
吴开杰;王禾;袁建林;程永毅;种铁;贺大林
来源:
现代泌尿外科杂志 2017 年 22卷 1期
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去势抵抗型前列腺癌 阿比特龙 前列腺特异性抗原 多西他赛 疗效 安全性 castration resistant prostate cancer abiraterone prostate specific antigen docetaxel efficacy safety
目的 分析陕西地区确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者行阿比特龙治疗的早期疗效及安全性,为后续治疗提供经验.方法 纳入2015年12月至2016年9月陕西省西安市内五家大型三甲医院泌尿外科共计50例CRPC患者,选择使用阿比特龙联合强的松治疗,长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况,每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料,观察并记录药物副作用,分析其中用药12周以上的30例有效病例的临床资料.结果 按照PSA工作组(PS AWG)标准,30例患者PSA总体缓解率76%;按是否曾行多西他赛化疗分类,化疗失败后使用阿比特龙PSA缓解率为67%,未行化疗患者PSA缓解率达80%;按患者年龄分类,60~<70、70~80、>80岁PSA缓解率分别为85%、90%和61%;按患者PSA值分类,4~<10、10~80、>80 ng/mL以上PSA缓解率分别为100%、66%和75%.阿比特龙总体耐受性良好,在我省以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见,30例患者中3例患者出现轻度水肿,3例患者出现一过性肝功异常,1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害,药物治疗后均恢复.结论 陕西地区CRPC患者口服阿比特龙治疗早期疗效确切,安全性较高,可作为CRPC治疗的推荐方案之一.