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目的 良性前列腺增生(BPH)是一种缓慢进展的年龄相关疾病.本研究探究白介素-21受体(IL-21R)、多效生长因子(PTN)、基质重塑相关5(MXRA5)及胰岛素样生长因子(IGF-1)在BPH组织中的定位和表达,分析其与BPH临床进展危险因素的相关性.方法 收集经尿道前列腺电切术(TURP)的BPH患者的组织标本104例制备组织芯片,并采用免疫组织化学染色法检测表达.结果 相比于正常前列腺组织,IL-21R、PTN、MXRA5及IGF-1在BPH组织中的表达水平显著增加.IL-21R主要表达于前列腺上皮,与BPH患者的前列腺体积(r=0.31,P<0.05)、最大尿流率(r=0.14,P<0.05)及夜尿次数(r=0.24,P<0.05)呈正相关;PTN主要表达于前列腺上皮,与BPH患者的游离PSA水平(r=0.11,P<0.05)正相关;MXRA5主要定位于前列腺间质中,与BPH患者的前列腺体积(r=0.27,P<0.05)及IPSS评分(r=0.19,P<0.01)正相关;IGF-1分布于前列腺上皮及间质中,与BPH患者的前列腺体积(r=0.11,P<0.01)及残余尿量(r=0.05,P<0.05)正相关.结论 IL-21R、PTN、MXRA5及IGF-1可以单独或联合预测BPH的临床进展.

作者:刘建民;张新华

来源:现代泌尿外科杂志 2021 年 26卷 9期

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作者:
刘建民;张新华
来源:
现代泌尿外科杂志 2021 年 26卷 9期
标签:
良性前列腺增生;组织芯片;差异基因;相关分析;临床进展
目的 良性前列腺增生(BPH)是一种缓慢进展的年龄相关疾病.本研究探究白介素-21受体(IL-21R)、多效生长因子(PTN)、基质重塑相关5(MXRA5)及胰岛素样生长因子(IGF-1)在BPH组织中的定位和表达,分析其与BPH临床进展危险因素的相关性.方法 收集经尿道前列腺电切术(TURP)的BPH患者的组织标本104例制备组织芯片,并采用免疫组织化学染色法检测表达.结果 相比于正常前列腺组织,IL-21R、PTN、MXRA5及IGF-1在BPH组织中的表达水平显著增加.IL-21R主要表达于前列腺上皮,与BPH患者的前列腺体积(r=0.31,P<0.05)、最大尿流率(r=0.14,P<0.05)及夜尿次数(r=0.24,P<0.05)呈正相关;PTN主要表达于前列腺上皮,与BPH患者的游离PSA水平(r=0.11,P<0.05)正相关;MXRA5主要定位于前列腺间质中,与BPH患者的前列腺体积(r=0.27,P<0.05)及IPSS评分(r=0.19,P<0.01)正相关;IGF-1分布于前列腺上皮及间质中,与BPH患者的前列腺体积(r=0.11,P<0.01)及残余尿量(r=0.05,P<0.05)正相关.结论 IL-21R、PTN、MXRA5及IGF-1可以单独或联合预测BPH的临床进展.