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目的 探究脂质过氧化反应在纳米细菌(NB)损伤HK-2细胞过程中的作用.方法 将NB组(NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)、四环素干扰组(四环素、NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)和空白对照组(胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)分别培养6、12、24 h,观察HK-2细胞的形态学变化.用超声粉碎HK-2细胞后检测Na+/K+ATP酶和Ca2+/Mg2+ATP酶活性,并检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量.结果 HE结果可见,四环素干扰组中HK-2细胞的损伤程度明显低于NB组,干扰组细胞在共培养12、24 h时酶活性高于NB组(P<0.05).在共培养12、24 h时,NB组培养液中H2O2和MDA的含量显著高于对照组(P<0.05),干扰组显著低于NB组(P<0.05).结论 NB损伤人肾小管上皮细胞HK-2的过程中,引起脂质过氧化反应,并且脂质过氧化反应的程度与人肾小管上皮细胞HK-2损伤程度成正相关.

作者:杨恒;钱彪;刘志立;王勤章;郝志强;王敬珅;汪渊;李永乐;谭明辉;郑丽英

来源:现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 8期

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作者:
杨恒;钱彪;刘志立;王勤章;郝志强;王敬珅;汪渊;李永乐;谭明辉;郑丽英
来源:
现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 8期
标签:
肾结石 纳米细菌 脂质过氧化反应 HK-2细胞 四环素
目的 探究脂质过氧化反应在纳米细菌(NB)损伤HK-2细胞过程中的作用.方法 将NB组(NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)、四环素干扰组(四环素、NB菌液、胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)和空白对照组(胎牛血清、1640培养液+HK-2细胞)分别培养6、12、24 h,观察HK-2细胞的形态学变化.用超声粉碎HK-2细胞后检测Na+/K+ATP酶和Ca2+/Mg2+ATP酶活性,并检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量.结果 HE结果可见,四环素干扰组中HK-2细胞的损伤程度明显低于NB组,干扰组细胞在共培养12、24 h时酶活性高于NB组(P<0.05).在共培养12、24 h时,NB组培养液中H2O2和MDA的含量显著高于对照组(P<0.05),干扰组显著低于NB组(P<0.05).结论 NB损伤人肾小管上皮细胞HK-2的过程中,引起脂质过氧化反应,并且脂质过氧化反应的程度与人肾小管上皮细胞HK-2损伤程度成正相关.