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目的探讨强脑因子对大鼠胎鼠脑神经细胞培养物的生物学保护效应.方法取16日龄Wistar大鼠脑神经细胞经体外培养后,分别进行(1)组织形态学观察:在神经细胞培养物中加入不同剂量强脑因子(1、10和100mg/L),于光学显微镜下观察细胞形态学变化,在电子显微镜下观察神经细胞超微结构变化;(2)神经细胞代谢活性检测:应用四唑盐(tetrazolium,MTT)法测定不同剂量强脑因子对神经细胞代谢活性的影响;(3)可溶性蛋白质水平测定:应用Bradford蛋白定量法测定不同剂量强脑因子对神经细胞胞浆内可溶性蛋白质水平的影响;(4)强脑因子抗神经细胞凋亡试验:应用神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)定量法,测定强脑因子与奥地利产脑活素对NSE活性表达的影响.结果 (1)强脑因子可促进神经细胞分化成熟,突起增多并延长,细胞数量增加.(2)在不同剂量强脑因子作用下,神经细胞MTT代谢率增强,细胞浆内蛋白质水平升高,而且随着强脑因子剂量的增加均呈现出明显的剂量依赖关系;促进NSE表达活性,利于神经母细胞分化.(3)强脑因子可增强神经细胞抗缺氧作用及抗谷氨酸所致的细胞凋亡效应,且功效强于奥地利产脑活素.结论在相同实验条件下,强脑因子对体外培养的神经细胞有生物学保护作用,效果优于脑活素.

作者:张文治;苏心;秦进喜;张秀松;只达石

来源:现代神经疾病杂志 2002 年 2卷 2期

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作者:
张文治;苏心;秦进喜;张秀松;只达石
来源:
现代神经疾病杂志 2002 年 2卷 2期
标签:
氨基酸类 脑啡肽类 神经元 细胞,培养的 显微镜检查 氮蓝四唑 磷酸丙酮酸水合酶 脱噬作用
目的探讨强脑因子对大鼠胎鼠脑神经细胞培养物的生物学保护效应.方法取16日龄Wistar大鼠脑神经细胞经体外培养后,分别进行(1)组织形态学观察:在神经细胞培养物中加入不同剂量强脑因子(1、10和100mg/L),于光学显微镜下观察细胞形态学变化,在电子显微镜下观察神经细胞超微结构变化;(2)神经细胞代谢活性检测:应用四唑盐(tetrazolium,MTT)法测定不同剂量强脑因子对神经细胞代谢活性的影响;(3)可溶性蛋白质水平测定:应用Bradford蛋白定量法测定不同剂量强脑因子对神经细胞胞浆内可溶性蛋白质水平的影响;(4)强脑因子抗神经细胞凋亡试验:应用神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)定量法,测定强脑因子与奥地利产脑活素对NSE活性表达的影响.结果 (1)强脑因子可促进神经细胞分化成熟,突起增多并延长,细胞数量增加.(2)在不同剂量强脑因子作用下,神经细胞MTT代谢率增强,细胞浆内蛋白质水平升高,而且随着强脑因子剂量的增加均呈现出明显的剂量依赖关系;促进NSE表达活性,利于神经母细胞分化.(3)强脑因子可增强神经细胞抗缺氧作用及抗谷氨酸所致的细胞凋亡效应,且功效强于奥地利产脑活素.结论在相同实验条件下,强脑因子对体外培养的神经细胞有生物学保护作用,效果优于脑活素.