目的 研究颞叶癫(癎)模型海马区神经元Akt1表达变化,探讨其在癫(癎)发生发展中的作用.方法 采用氯化锂-匹罗卡品方法制备颞叶癫(癎)大鼠模型,Western blotting检测海马区总蛋白、Quantity one软件行灰度值分析;免疫组织化学染色观察海马各区Akt1蛋白表达变化,计数不同处理组阳性神经元数目.结果 Western blotting检测结果显示,与正常对照组相比,癫(癎)模型组大鼠于癫(癎)持续状态发作即刻海马区Akt1蛋白表达升高(t=2.445,P=0.034),并于第30天时达峰值水平(t=1.214,P=0.002),发作后24 h表达水平迅速降低,并低于正常值范围(t=4.294,P=0.000),其余各测量时间点表达无明显改变;与氯化锂组相比,癫(癎)模型组大鼠于癫(癎)持续状态后1 h海马区Akt1蛋白表达开始降低,24 h降至最低水平(t=4.134,P=0.000),至发作48 h后开始逐渐升高(t=2.481,P=0.002),并于发作第7天时升至氯化锂组水平.免疫组织化学染色显示,癫(癎)持续状态发作后海马CA3区Akt1蛋白表达阳性神经元数目立即增加,12 h达高峰(t=16.586,P=0.000),48 h减少并降至正常值水平(t=0.357,P=0.089),发作后第10天再次增加(t=3.123,P=0.000),于第30天时阳性神经元数目再次达峰值水平(t=18.339,P=0.000),第50天开始恢复至正常值水平(t=3.219,P=0.000);氯化锂组仅

作者：林慧慧；刘艳青；刘淼；李江丽；宋毅军

来源：中国现代神经疾病杂志 2012 年 12卷 5期