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目的应用基因芯片技术筛选胰腺癌相关基因.方法将14 000种人类基因PCR产物按微矩阵排列点样于化学涂层的载玻片上,制成基因芯片.按一步法抽提4例胰腺癌和癌旁正常胰腺组织的总RNA,将等量的RNA分别逆转录合成荧光分子掺入的cDNA一链作探针,混合后杂交上述基因芯片.经严格洗片后用ScanArray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,每点上两种荧光信号的强度分别代表Cy5-dCTP和Cy3-dCTP的量,获得的荧光信号图像用计算机分析.结果按差异显著性标准,从14 000个基因中筛选出在胰腺癌组织中共同差异表达基因189条,其中已知基因101条,新基因88条.在筛选出的已知基因中,有50条表达上调,51条表达下调.结论基因芯片技术的肿瘤基因表达谱分析能够高通量筛选胰腺癌相关基因,并高效对基因功能进行研究.胰腺癌基因表达谱的分析有助于认识肿瘤发病机制.

作者:蒋业贵;李兆申;屠振兴;许永春

来源:现代消化及介入诊疗 2005 年 10卷 1期

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作者:
蒋业贵;李兆申;屠振兴;许永春
来源:
现代消化及介入诊疗 2005 年 10卷 1期
标签:
胰腺癌 cDNA芯片 基因表达谱
目的应用基因芯片技术筛选胰腺癌相关基因.方法将14 000种人类基因PCR产物按微矩阵排列点样于化学涂层的载玻片上,制成基因芯片.按一步法抽提4例胰腺癌和癌旁正常胰腺组织的总RNA,将等量的RNA分别逆转录合成荧光分子掺入的cDNA一链作探针,混合后杂交上述基因芯片.经严格洗片后用ScanArray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,每点上两种荧光信号的强度分别代表Cy5-dCTP和Cy3-dCTP的量,获得的荧光信号图像用计算机分析.结果按差异显著性标准,从14 000个基因中筛选出在胰腺癌组织中共同差异表达基因189条,其中已知基因101条,新基因88条.在筛选出的已知基因中,有50条表达上调,51条表达下调.结论基因芯片技术的肿瘤基因表达谱分析能够高通量筛选胰腺癌相关基因,并高效对基因功能进行研究.胰腺癌基因表达谱的分析有助于认识肿瘤发病机制.