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目的 观察替加色罗(商品名:泽马可)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)过程中不同时段的疗效及安全性.方法 100例IBS-C患者随机分成两组:治疗组50例,替加色罗6 mg,bid,餐前服;对照组50例,匹维溴铵(商品名:得舒特)50 mg,tid,餐前服,疗程均为8周;每2周记录一次复诊时的症状,并按等级评分.结果 替加色罗治疗后2周所有症状都有显著改善(P<0.05);4周和2周比腹痛和排便异常没有显著减轻,大便频率和大便性状异常还呈显著反复现象(P<0.01),但比治疗前改善;与4周相比,8周时除腹痛无显著减轻外其余症状改善均非常显著(P<0.01),所有症状皆比治疗前有非常显著改善(P<0.01).8周疗程结束后与匹维溴铵比较显效率、总有效率均无显著差异.副作用发生率本组为8

作者:黄献华;张八和;宋斌

来源:现代消化及介入诊疗 2007 年 12卷 2期

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作者:
黄献华;张八和;宋斌
来源:
现代消化及介入诊疗 2007 年 12卷 2期
标签:
便秘型肠易激综合征 替加色罗 安全性
目的 观察替加色罗(商品名:泽马可)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)过程中不同时段的疗效及安全性.方法 100例IBS-C患者随机分成两组:治疗组50例,替加色罗6 mg,bid,餐前服;对照组50例,匹维溴铵(商品名:得舒特)50 mg,tid,餐前服,疗程均为8周;每2周记录一次复诊时的症状,并按等级评分.结果 替加色罗治疗后2周所有症状都有显著改善(P<0.05);4周和2周比腹痛和排便异常没有显著减轻,大便频率和大便性状异常还呈显著反复现象(P<0.01),但比治疗前改善;与4周相比,8周时除腹痛无显著减轻外其余症状改善均非常显著(P<0.01),所有症状皆比治疗前有非常显著改善(P<0.01).8周疗程结束后与匹维溴铵比较显效率、总有效率均无显著差异.副作用发生率本组为8