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目的 研究功能性消化不良(FD)患者治疗中伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺治疗的疗效和安全性.方法 选取2012年4月至2016年8月于我院就诊的动力障碍型FD患者150例作为研究对象,另选择15例同时期的健康志愿者作为对照组.将所有研究对象随机分为6组,分别给予5 mg甲氧氯普胺、10 mg多潘立酮、50 mg盐酸伊托必利、5 mg甲氧氯普胺+10 mg多潘立酮、5 mg甲氧氯普胺+50 mg盐酸伊托必利、10 mg多潘立酮+50 mg盐酸伊托必利,均为餐前30 min服用,tid,4周为一个疗程.对比各组患者的胃肠排空率和症状积分及缓解率.结果 所有FD患者胃肠排空率明显低于对照组(P<0.05).联合使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物的胃肠排空率较单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物明显改善(P<0.05),但联合用药的三组间胃肠排空率对比无显著性差异(P>0.05),单独用药的三组间胃肠排空率对比也无显著性差异(P>0.05).胃肠排空率在联合或单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物后改善明显(P<0.05).在肠排空率方面,联合用药组中甲氧氯普胺+伊托必利组与多潘立酮+伊托必利组对比无显著性差异(P>0.05),甲氧氯普胺+伊托必利组和多潘立酮+伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P<0.05);单独用药组中甲氧氯普胺组与多潘立酮组

作者:王跃武

来源:现代消化及介入诊疗 2017 年 22卷 2期

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作者:
王跃武
来源:
现代消化及介入诊疗 2017 年 22卷 2期
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功能性消化不良 伊托必利 多潘立酮 甲氧氯普胺 疗效 安全性
目的 研究功能性消化不良(FD)患者治疗中伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺治疗的疗效和安全性.方法 选取2012年4月至2016年8月于我院就诊的动力障碍型FD患者150例作为研究对象,另选择15例同时期的健康志愿者作为对照组.将所有研究对象随机分为6组,分别给予5 mg甲氧氯普胺、10 mg多潘立酮、50 mg盐酸伊托必利、5 mg甲氧氯普胺+10 mg多潘立酮、5 mg甲氧氯普胺+50 mg盐酸伊托必利、10 mg多潘立酮+50 mg盐酸伊托必利,均为餐前30 min服用,tid,4周为一个疗程.对比各组患者的胃肠排空率和症状积分及缓解率.结果 所有FD患者胃肠排空率明显低于对照组(P<0.05).联合使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物的胃肠排空率较单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物明显改善(P<0.05),但联合用药的三组间胃肠排空率对比无显著性差异(P>0.05),单独用药的三组间胃肠排空率对比也无显著性差异(P>0.05).胃肠排空率在联合或单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物后改善明显(P<0.05).在肠排空率方面,联合用药组中甲氧氯普胺+伊托必利组与多潘立酮+伊托必利组对比无显著性差异(P>0.05),甲氧氯普胺+伊托必利组和多潘立酮+伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P<0.05);单独用药组中甲氧氯普胺组与多潘立酮组