目的 检测ADAM17在结肠癌细胞系中的表达并初步探讨其在肿瘤增殖过程中的作用机制.方法 将转染的ADAM17小干扰RNA(ADAM17-shRNA)作为转染组,无意义序列-shRNA作为阴性对照组,等量PBS作为空白对照组.采用RT-PCR和Western blotting法检测各组在人结肠癌SW480、SW620、HT29细胞株中的表达情况,MTT法观察细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期.结果 ADAM17在人结肠癌SW480、SW620、HT29细胞系中均有高表达.各细胞系中转染组的ADAM17 mRNA与蛋白表达均较显著低于阴性对照组和空白组(P均<0.05).HT29、SW480和SW620细胞系中转染组的细胞增殖能力均显著低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.001).各细胞系之间比较转染组在HT29的增殖能力显著低于SW480和SW620细胞系(P均<0.01).在各细胞系中转染组处于静止期(G0/G1期)的比例均显著高于阴性对照组和空白对照组(P均<0.001),处于G2/M期的比例显著低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05).结论 ADAM17在人结肠癌SW480、SW620、HT29细胞系中均有高表达,ADAM17-shRNA可有效抑制SW480、SW620、HT29细胞增殖.
作者：赵凤娟；宋淑莉；王志刚；姬永娟
来源：现代消化及介入诊疗 2019 年 24卷 7期
