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目的 研究同源重组相关蛋白(XRCC3)对食管癌放射治疗敏感性的影响及其作用机制.方法 回顾性分析华北理工大学附属医院2016年1月至2018年1月收治的食管鳞状细胞癌患者62例,所有患者均采用同步放化疗方案,分析XRCC3表达与临床病理的相关性.利用慢病毒转染的方式构建稳定沉默XRCC3表达的食管鳞癌细胞株,采用克隆形成实验检测XRCC3沉默对放疗后克隆形成的影响;采用流式细胞术检测XRCC3沉默对放疗后凋亡的影响;采用Western-blot检测XRCC3沉默对PAPP和Caspase-3蛋白表达的影响.结果 放疗未完全缓解患者XRCC3高表达比例高于放疗缓解患者(P<0.01).放射剂量为4Gy时,对照组存活分数为0.789,沉默组存活分数为0.321,XRCC3基因沉默后,放射增敏比为2.458.放射处理后,XRCC3基因沉默组细胞凋亡率显著高于对照组(23.99±5.64vs11.65±4.56,=2.947,P<0.05);放射处理后,XRCC3基因沉默组剪切体PAPP和剪切体Caspase-3蛋白显著高于对照组(P均<0.05).结论 XRCC3可降低食管癌的放疗敏感性,其作用机制与XRCC3抑制癌细胞凋亡通路的激活有关.

作者:田菲;韩朵;石书玮;庞得全;范玉敏

来源:现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 6期

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作者:
田菲;韩朵;石书玮;庞得全;范玉敏
来源:
现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 6期
标签:
XRCC3 食管癌 放射治疗 凋亡
目的 研究同源重组相关蛋白(XRCC3)对食管癌放射治疗敏感性的影响及其作用机制.方法 回顾性分析华北理工大学附属医院2016年1月至2018年1月收治的食管鳞状细胞癌患者62例,所有患者均采用同步放化疗方案,分析XRCC3表达与临床病理的相关性.利用慢病毒转染的方式构建稳定沉默XRCC3表达的食管鳞癌细胞株,采用克隆形成实验检测XRCC3沉默对放疗后克隆形成的影响;采用流式细胞术检测XRCC3沉默对放疗后凋亡的影响;采用Western-blot检测XRCC3沉默对PAPP和Caspase-3蛋白表达的影响.结果 放疗未完全缓解患者XRCC3高表达比例高于放疗缓解患者(P<0.01).放射剂量为4Gy时,对照组存活分数为0.789,沉默组存活分数为0.321,XRCC3基因沉默后,放射增敏比为2.458.放射处理后,XRCC3基因沉默组细胞凋亡率显著高于对照组(23.99±5.64vs11.65±4.56,=2.947,P<0.05);放射处理后,XRCC3基因沉默组剪切体PAPP和剪切体Caspase-3蛋白显著高于对照组(P均<0.05).结论 XRCC3可降低食管癌的放疗敏感性,其作用机制与XRCC3抑制癌细胞凋亡通路的激活有关.