目的 探讨微小RNA-142-5p(miR-142-5p)靶向Y染色体上的性别决定区相关高迁移率族盒蛋白-5(SOX5)对胃癌细胞BGC823的影响.方法 通过qRT-PCR检测胃上皮细胞GES-1和胃癌细胞BGC823中miR-142-5p表达水平,MTT实验、流式细胞仪、Transwell实验分别检测miR-142-5p mimics组、NC(Negative control)组、对照组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况,Western-blot检测各组细胞SOX5、B淋巴细胞瘤-2基因相关X蛋白(Bax)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达情况;双荧光素酶基因报告验证miR-142-5p与SOX5的关系.结果 与胃上皮细胞GES-1比较,胃癌细胞BGC823中miR-142-5p表达水平下降(P<0.05).而过表达miR-142-5p后,BGC823细胞增殖、迁移、侵袭能力均受到抑制,增殖相关蛋白CyclinD1、迁移侵袭相关蛋白MMP-2和MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),凋亡相关蛋白Bax表达水平显著升高(P<0.05),SOX5 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05).双荧光素酶实验证实miR-142-5p显著降低野生型SOX53'UTR萤光素酶活性,对突变型SOX53'UTR的萤光素酶活性无影响,由此证明miR-142-5p与SOX5存在靶向关系.结论 miR-142-5p可能通过靶向SOX5来抑制BGC823细胞增殖、迁移及侵袭,促

作者：李焱

来源：现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 11期