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目的 探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞SW620增殖、凋亡的影响及其对PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 采用不同浓度的OPL处理人结肠癌细胞SW620,分别记为60 μg/mL OPL组、120μg/mL OPL组、240 μg/mL OPL组、480 μg/mL OPL组;添加PI3K/AKT信号通路激动剂740Y-P与OPL共同处理SW620细胞,记为740Y-P+480 μg/mL OPL组;采用MTT实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved-caspase-3、p-PI3K、p-AKT 蛋白表达量.结果 与 0 μg/mL OPL 组比较,60μg/mL OPL组、120 μg/mL OPL组、240 μg/mL OPL组、480 μg/mL OPL组细胞活力降低(P 均<0.05),CyclinD1、p-PI3K、p-AKT 蛋白水平降低(P均<0.05),克隆形成数减少(P均<0.05),细胞凋亡率升高(P均<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平升高(P均<0.05);与480 μg/mL OPL组比较,740Y-P+480 μg/mL OPL组细胞活力升高(P<0.05),克隆形成数增多(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),CyclinD1、p-PI3K、p-AKT蛋白水平升高(P均<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05).结论 OPL可抑制结肠癌细胞增殖、克隆形成及促进细胞凋亡,其作用机制与抑制PI3K/AKT信号通路的活

作者:李媛媛;毕明龙;李莉

来源:现代消化及介入诊疗 2022 年 27卷 1期

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作者:
李媛媛;毕明龙;李莉
来源:
现代消化及介入诊疗 2022 年 27卷 1期
标签:
栎树桑黄提取物 结肠癌 增殖 凋亡 PI3K/AKT信号通路
目的 探讨栎树桑黄提取物(OPL)对结肠癌细胞SW620增殖、凋亡的影响及其对PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 采用不同浓度的OPL处理人结肠癌细胞SW620,分别记为60 μg/mL OPL组、120μg/mL OPL组、240 μg/mL OPL组、480 μg/mL OPL组;添加PI3K/AKT信号通路激动剂740Y-P与OPL共同处理SW620细胞,记为740Y-P+480 μg/mL OPL组;采用MTT实验检测细胞活力;采用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blot 法检测 CyclinD1、Cleaved-caspase-3、p-PI3K、p-AKT 蛋白表达量.结果 与 0 μg/mL OPL 组比较,60μg/mL OPL组、120 μg/mL OPL组、240 μg/mL OPL组、480 μg/mL OPL组细胞活力降低(P 均<0.05),CyclinD1、p-PI3K、p-AKT 蛋白水平降低(P均<0.05),克隆形成数减少(P均<0.05),细胞凋亡率升高(P均<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平升高(P均<0.05);与480 μg/mL OPL组比较,740Y-P+480 μg/mL OPL组细胞活力升高(P<0.05),克隆形成数增多(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),CyclinD1、p-PI3K、p-AKT蛋白水平升高(P均<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05).结论 OPL可抑制结肠癌细胞增殖、克隆形成及促进细胞凋亡,其作用机制与抑制PI3K/AKT信号通路的活