目的:探讨氟对体外培养破骨细胞的影响.方法:从新生兔四肢长骨中分离出破骨细胞,将其与盖玻片、骨片共同培养,于培养6h后加入不同浓度(10-7～10-3mol/L)的氟化钠(NaF),用酶组织化学染色法测定NaF对破骨细胞的作用,用倒置相差显微镜和图像分析处理系统对骨吸收陷窝的数目和面积进行检测.结果:NaF使抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性的多核细胞,即破骨细胞数目减少.染氟10-5mol/L、10-4mol/L、10-3mol/L时,破骨细胞数目与对照组相比差异有显著性(P＜0.05),细胞体积缩小,胞浆空泡增多,其中10-3mol/LNaF组破骨细胞改变尤为明显.与对照组相比,10-5mol/L、10-4mol/L、10-3mol/L NaF组骨片上骨吸收陷窝数量和面积均减少(P＜0.05),而且陷窝周缘也变得模糊.结论:在本实验浓度和时间范围内,NaF可直接损伤破骨细胞并抑制破骨细胞的骨吸收功能.
作者：龙丽；刘开泰；李灵芝；张永亮；姚华；王国荃
来源：现代预防医学 2003 年 30卷 5期
