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目的:探索及检测宫颈癌细胞株Caski、SiHa细胞内HPV16(16型人乳头瘤病毒)E6/E7蛋白含量,筛选宫颈癌基因治疗研究的合适细胞株.方法:用间接免疫荧光染色及流式细胞术检测Caski、SiHa宫颈癌细胞株中HPV16E6、HPV16E7蛋白含量(荧光强度值).结果:Caski细胞中HPV16E6、HPV16E7蛋白含量分别为:20.72±6.35、56.80±4.30;SiHa细胞中HPV16E6、E7蛋白含量分别为:1.77±0.75、49.27±8.06.2细胞株间HPV16E7蛋白表达量无明显差异(P>0.05).结论:Caski、SiHa宫颈癌细胞株中HPV16E6、E7蛋白的表达是不平行的.Caski细胞适用于以HPV16E6,HPV16E7蛋白为观察对象的研究,SiHa细胞可用于HPV16E7蛋白的研究,但不适宜用于以HPV16E6蛋白为观察对象的研究.

作者:范余娟;彭芝兰;牛晓宇

来源:现代预防医学 2004 年 31卷 4期

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作者:
范余娟;彭芝兰;牛晓宇
来源:
现代预防医学 2004 年 31卷 4期
标签:
16型人乳头瘤病毒(HPV16) HPV16E6 HPV16E7 宫颈癌细胞株 流式细胞术
目的:探索及检测宫颈癌细胞株Caski、SiHa细胞内HPV16(16型人乳头瘤病毒)E6/E7蛋白含量,筛选宫颈癌基因治疗研究的合适细胞株.方法:用间接免疫荧光染色及流式细胞术检测Caski、SiHa宫颈癌细胞株中HPV16E6、HPV16E7蛋白含量(荧光强度值).结果:Caski细胞中HPV16E6、HPV16E7蛋白含量分别为:20.72±6.35、56.80±4.30;SiHa细胞中HPV16E6、E7蛋白含量分别为:1.77±0.75、49.27±8.06.2细胞株间HPV16E7蛋白表达量无明显差异(P>0.05).结论:Caski、SiHa宫颈癌细胞株中HPV16E6、E7蛋白的表达是不平行的.Caski细胞适用于以HPV16E6,HPV16E7蛋白为观察对象的研究,SiHa细胞可用于HPV16E7蛋白的研究,但不适宜用于以HPV16E6蛋白为观察对象的研究.