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目的:研究60Coγ射线对小鼠组织细胞DNA的氧化损伤及其对组织抗氧化系统的影响.方法:小鼠接受60Coγ射线全身一次性照射(吸收剂量分别为7Gy、10Gy、15Gy)后,用彗星试验对其肝、脾、肾及血液组织细胞DNA的完整性进行检测,并用比色法对红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝匀浆丙二醛(MDA)含量进行测定.结果:各照射剂量组小鼠组织细胞拖尾率和拖尾细胞尾长比对照组显著增加(P<0.05),并呈现良好的剂量反应关系.7Gy剂量组小鼠红细胞SOD活性及全血GSH-Px活性明显低于对照组(P<0.05),而肝匀浆MDA含量则明显高于对照组(P<0.05).结论:60Coγ射线照射可造成小鼠多组织细胞DNA完整性的损伤,破坏组织抗氧化系统并引起脂质过氧化水平增高.

作者:吴媚;张遵真;叶丛茂;车望军

来源:现代预防医学 2005 年 32卷 10期

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作者:
吴媚;张遵真;叶丛茂;车望军
来源:
现代预防医学 2005 年 32卷 10期
标签:
60Coγ射线 DNA氧化损伤 彗星试验 脂质过氧化
目的:研究60Coγ射线对小鼠组织细胞DNA的氧化损伤及其对组织抗氧化系统的影响.方法:小鼠接受60Coγ射线全身一次性照射(吸收剂量分别为7Gy、10Gy、15Gy)后,用彗星试验对其肝、脾、肾及血液组织细胞DNA的完整性进行检测,并用比色法对红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝匀浆丙二醛(MDA)含量进行测定.结果:各照射剂量组小鼠组织细胞拖尾率和拖尾细胞尾长比对照组显著增加(P<0.05),并呈现良好的剂量反应关系.7Gy剂量组小鼠红细胞SOD活性及全血GSH-Px活性明显低于对照组(P<0.05),而肝匀浆MDA含量则明显高于对照组(P<0.05).结论:60Coγ射线照射可造成小鼠多组织细胞DNA完整性的损伤,破坏组织抗氧化系统并引起脂质过氧化水平增高.