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目的:研究临床常用的几种中药注射液过滤前、后加入不同输液中微粒变化情况及配伍后外观和pH值的变化.方法:将鱼腥草注射液、双黄连注射液、参麦注射液、清开灵注射液过滤前后,分别加入常用的大输液中混合,室温放置0.5 h,观察外观变化,利用pH计和微粒分析仪分别测定pH值和微粒数.结果:配伍后0.5 h内没有明显的外观变化,过滤前后的配伍液pH值一致,但未经过滤的中药注射液加入输液后不同粒径的微粒数均显著增加,部分注射液相加后微粒数不符合中国药典2005年版标准.经过滤的中药注射液加入输液后微粒数虽然也有所增加,与过滤前的配伍液相比明显减少,并全部符合中国药典标准.结论:为减少微粒对人体造成危害,临床应用中药注射液静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题,减少中药注射液及输液的使用量.

作者:杨朋彬;徐艳;李喜桂;阮志勇

来源:现代预防医学 2006 年 33卷 12期

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作者:
杨朋彬;徐艳;李喜桂;阮志勇
来源:
现代预防医学 2006 年 33卷 12期
标签:
中药注射液 过滤 输液 不溶性微粒
目的:研究临床常用的几种中药注射液过滤前、后加入不同输液中微粒变化情况及配伍后外观和pH值的变化.方法:将鱼腥草注射液、双黄连注射液、参麦注射液、清开灵注射液过滤前后,分别加入常用的大输液中混合,室温放置0.5 h,观察外观变化,利用pH计和微粒分析仪分别测定pH值和微粒数.结果:配伍后0.5 h内没有明显的外观变化,过滤前后的配伍液pH值一致,但未经过滤的中药注射液加入输液后不同粒径的微粒数均显著增加,部分注射液相加后微粒数不符合中国药典2005年版标准.经过滤的中药注射液加入输液后微粒数虽然也有所增加,与过滤前的配伍液相比明显减少,并全部符合中国药典标准.结论:为减少微粒对人体造成危害,临床应用中药注射液静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题,减少中药注射液及输液的使用量.