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[目的]应用HepG2.2.15细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒的实验模型,研究NAPP对乙肝病毒的抑制怍用. [方法]以NAPP梯度浓度与HepG2.2.15细胞混台培养,通过MTT法检测药物的细胞毒性,9d后取细胞培养上清液,用ELISA法测定HBsAg、HBeAg含量,荧光定量PCR检测上清液中病毒载量. [结果]NAPP浓度在1mg/ml时,对细胞无明显毒性;NAPP在所稀释的各浓度下,对HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBsAg、HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5;NAPP可抑制HBV-DNA的复制. [结论]NAPP体外对HBV有显著的抑制作用.

作者:范巧云;刘群红;李朝品;王健

来源:现代预防医学 2007 年 34卷 19期

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作者:
范巧云;刘群红;李朝品;王健
来源:
现代预防医学 2007 年 34卷 19期
标签:
原卟啉二钠 细胞培养 乙肝治疗
[目的]应用HepG2.2.15细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒的实验模型,研究NAPP对乙肝病毒的抑制怍用. [方法]以NAPP梯度浓度与HepG2.2.15细胞混台培养,通过MTT法检测药物的细胞毒性,9d后取细胞培养上清液,用ELISA法测定HBsAg、HBeAg含量,荧光定量PCR检测上清液中病毒载量. [结果]NAPP浓度在1mg/ml时,对细胞无明显毒性;NAPP在所稀释的各浓度下,对HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBsAg、HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5;NAPP可抑制HBV-DNA的复制. [结论]NAPP体外对HBV有显著的抑制作用.