[目的]探讨中度持续支气管哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂的临床疗效和安全性.[方法]对60例中度持续支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂(舒利迭)(英国葛兰素威康公司生产),250/50μg,1吸/次,2次/d;对照组采用BDP(必可酮)(英国葛兰素威康公司生产)吸入剂,250μg,2吸/次,2次/d.所有患者按需加用SABA(特布他林).治疗3个月、6个月根据GINA标准已达完全控制后两组患者均开始减量,用最小治疗置维持,治疗1个月、3个月和6个月观察日间症状、夜间症状、SABA使用次数、肺功能及不良反应,1年内因哮喘急性发作再次住院率.[结果]第1个月两组日间症状及夜间症状无明显差异,P值>0.05;第3个月、第6个月治疗组日间症状及夜问症状均较对照组减少,两组比较其P值均<0.05;1年内因哮喘急性发作而再次住院率;治疗组较对照组低,P值<0.05;治疗组按需使用特布他林的次数均较对照组减少,P值<0.05;治疗6个月后肺功能改善率:FEV1实测值/预计值
作者：戎军；方银；吴熙
来源：现代预防医学 2010 年 37卷 17期
