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[目的]研究染锰大鼠睾丸生精细胞凋亡和caspase-3表达的变化.[方法]雄性SD大鼠48只随机分为6组:空白对照组,15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组.8只/组.15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4周和6周,空白对照组给予等容生理盐水(NS),给锰及生理盐水途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,大鼠分别于第4周末和第6周末处死,取睾丸和附睾作以下检测:①检测精子数量;②应用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(terminal deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI);③免疫组组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法检测生精细胞caspase-3表达.[结果]①与空白对照组比较,各染锰组精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI均升高(P<0.05),caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).②染锰剂量相同,染锰6周组与染锰4周组比较,精子数量均显著降低,生精细胞AI与caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).③染锰时间相同,30 mg/kg MnCl2组与15 mg/kg MnCl2组比较,精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI和caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).④各组大鼠精子数量和生精

作者:吴德江;王国秀;才秀莲;郭海

来源:现代预防医学 2010 年 37卷 20期

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作者:
吴德江;王国秀;才秀莲;郭海
来源:
现代预防医学 2010 年 37卷 20期
标签:
锰 大鼠 生精细胞 凋亡 caspase-3
[目的]研究染锰大鼠睾丸生精细胞凋亡和caspase-3表达的变化.[方法]雄性SD大鼠48只随机分为6组:空白对照组,15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组.8只/组.15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4周和6周,空白对照组给予等容生理盐水(NS),给锰及生理盐水途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,大鼠分别于第4周末和第6周末处死,取睾丸和附睾作以下检测:①检测精子数量;②应用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(terminal deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI);③免疫组组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法检测生精细胞caspase-3表达.[结果]①与空白对照组比较,各染锰组精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI均升高(P<0.05),caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).②染锰剂量相同,染锰6周组与染锰4周组比较,精子数量均显著降低,生精细胞AI与caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).③染锰时间相同,30 mg/kg MnCl2组与15 mg/kg MnCl2组比较,精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI和caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).④各组大鼠精子数量和生精