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[目的]结合临床实践经验,探讨大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效.[方法]采用对照研究法,将患儿随机分为3组,分别为对照组(44例)、常规剂量组(44例)和大剂量组(44例),3组采用不同的治疗方法,通过对比分析,探讨大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效.采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件进行统计分析.所有计量资料用(均数±标准差)表示,采用t检验以及X2检验,取P<0.05为差异有统计学意义.[结果]治疗前,3组间PaO2及PaO2/FiO2差异无统计学意义.治疗后PaO2及PaO3/FiO2较治疗前明显好转,治疗3d后,大剂量组PaO2及PaO2/FiO2明显高于对照组和常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、常规剂量组和大剂量组经治疗进展到ARDS者分别有10、8、2例,组间比较有差异有统计学意义,其中分别有6、5和1例死亡,死亡率各组间差异无统计学意义.剔除ARDS病例后,大剂量组PaO2/FiO2恢复到300 mm Hg以上时间明显短于常规剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而常规剂量组和对照组间对方差异无统计学意义(P>0.05).[结论]沐舒坦对小儿ALI患者肺功能有明显的保护作用,应用大剂量沐舒坦对小儿ALI的预防、治疗和转归其有良好的疗效,值得临床推广应用.

作者:刘秀清;李宏伟

来源:现代预防医学 2011 年 38卷 20期

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作者:
刘秀清;李宏伟
来源:
现代预防医学 2011 年 38卷 20期
标签:
大剂量沐舒坦 小儿急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征
[目的]结合临床实践经验,探讨大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效.[方法]采用对照研究法,将患儿随机分为3组,分别为对照组(44例)、常规剂量组(44例)和大剂量组(44例),3组采用不同的治疗方法,通过对比分析,探讨大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效.采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件进行统计分析.所有计量资料用(均数±标准差)表示,采用t检验以及X2检验,取P<0.05为差异有统计学意义.[结果]治疗前,3组间PaO2及PaO2/FiO2差异无统计学意义.治疗后PaO2及PaO3/FiO2较治疗前明显好转,治疗3d后,大剂量组PaO2及PaO2/FiO2明显高于对照组和常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、常规剂量组和大剂量组经治疗进展到ARDS者分别有10、8、2例,组间比较有差异有统计学意义,其中分别有6、5和1例死亡,死亡率各组间差异无统计学意义.剔除ARDS病例后,大剂量组PaO2/FiO2恢复到300 mm Hg以上时间明显短于常规剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而常规剂量组和对照组间对方差异无统计学意义(P>0.05).[结论]沐舒坦对小儿ALI患者肺功能有明显的保护作用,应用大剂量沐舒坦对小儿ALI的预防、治疗和转归其有良好的疗效,值得临床推广应用.