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目的 观察白藜芦醇对IGF-I介导入肺腺癌细胞增殖的影响及其IGF-I受体、AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2的表达变化.方法 应用MTT方法测定细胞增殖,采用RT-PCR检测IGF-I受体mRNA表达,并应用免疫印迹方法检测AKT、p-AKT及ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达水平.结果 不同浓度IGF-I(2.5~15 nM)可显著促进A549细胞增殖(F=22.321,P=0.011),白藜芦醇(6.25~50 μM)与10 nM IGF-I共作用于A549细胞,均可抑制IGF-I的促A549细胞增殖作用(F=11.211,P=0.032),其中尤以25μM、50 μM白藜芦醇的抑制增殖作用显著(P=0.034; P=0.012),并且,白藜芦醇可有效降低IGF-I受体mRNA表达以及降低IGF-I增强的AKT及ERK1/2磷酸化.结论 白藜芦醇能够抑制IGF-I介导的A549肺癌细胞增殖,其作用机制可能与白藜芦醇降低A549肺癌细胞IGF-I受体mRNA表达及AKT、ERK1/2磷酸化相关.

作者:周芊;朱剑武;杨剑;罗维;李娟;夏蕾;曾林立;王东;杨镇洲

来源:现代预防医学 2012 年 39卷 8期

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作者:
周芊;朱剑武;杨剑;罗维;李娟;夏蕾;曾林立;王东;杨镇洲
来源:
现代预防医学 2012 年 39卷 8期
标签:
白藜芦醇 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子-1受体 人肺腺癌A549细胞 Akt途径 ERK1/2途径
目的 观察白藜芦醇对IGF-I介导入肺腺癌细胞增殖的影响及其IGF-I受体、AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2的表达变化.方法 应用MTT方法测定细胞增殖,采用RT-PCR检测IGF-I受体mRNA表达,并应用免疫印迹方法检测AKT、p-AKT及ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达水平.结果 不同浓度IGF-I(2.5~15 nM)可显著促进A549细胞增殖(F=22.321,P=0.011),白藜芦醇(6.25~50 μM)与10 nM IGF-I共作用于A549细胞,均可抑制IGF-I的促A549细胞增殖作用(F=11.211,P=0.032),其中尤以25μM、50 μM白藜芦醇的抑制增殖作用显著(P=0.034; P=0.012),并且,白藜芦醇可有效降低IGF-I受体mRNA表达以及降低IGF-I增强的AKT及ERK1/2磷酸化.结论 白藜芦醇能够抑制IGF-I介导的A549肺癌细胞增殖,其作用机制可能与白藜芦醇降低A549肺癌细胞IGF-I受体mRNA表达及AKT、ERK1/2磷酸化相关.