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目的 探索索拉非尼治疗转移性肾癌的临床意义及应用价值.方法 选择2008年1月-2010年12月某院接受治疗的65例转移性肾癌患者,单盲机械抽样随机将其中42例分为观察组,采取索拉非尼治疗;余者23例分为对照组,采取生物化疗治疗.结果 观察组患者控制率为97.6%,对照组患者控制率为69.6%.观察组患者的完全缓解率(38.1%)显著高于对照组的(13.0%)(P<0.05),进展率(2.4%)显著低于对照组(30.4%)(P<0.05).治疗后观察组病灶总径值[(28.4±8.2)mm]比对照组[(40.2±11.7) mm]显著小(P<0.05).观察组患者无进展生存期[(5.3±1.8)月]及生存时间[(22.1±7.2)月]比对照组的[(2.7±1.6)月]及[(12.8±5.4)月]显著长(P<0.05).两组不良反应情况对照显示,差异无统计学意义(P>0.05).结论 索拉非尼对于转移性肾癌的治疗,疗效确切,不良反应小,值得临床中推广应用,同时也可作为细胞因子等转移性肾癌治疗失败患者的理想二线药物.

作者:苑宝山

来源:现代预防医学 2012 年 39卷 12期

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作者:
苑宝山
来源:
现代预防医学 2012 年 39卷 12期
标签:
索拉非尼 转移性肾癌 临床 疗效
目的 探索索拉非尼治疗转移性肾癌的临床意义及应用价值.方法 选择2008年1月-2010年12月某院接受治疗的65例转移性肾癌患者,单盲机械抽样随机将其中42例分为观察组,采取索拉非尼治疗;余者23例分为对照组,采取生物化疗治疗.结果 观察组患者控制率为97.6%,对照组患者控制率为69.6%.观察组患者的完全缓解率(38.1%)显著高于对照组的(13.0%)(P<0.05),进展率(2.4%)显著低于对照组(30.4%)(P<0.05).治疗后观察组病灶总径值[(28.4±8.2)mm]比对照组[(40.2±11.7) mm]显著小(P<0.05).观察组患者无进展生存期[(5.3±1.8)月]及生存时间[(22.1±7.2)月]比对照组的[(2.7±1.6)月]及[(12.8±5.4)月]显著长(P<0.05).两组不良反应情况对照显示,差异无统计学意义(P>0.05).结论 索拉非尼对于转移性肾癌的治疗,疗效确切,不良反应小,值得临床中推广应用,同时也可作为细胞因子等转移性肾癌治疗失败患者的理想二线药物.