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目的 旨在前瞻性地评估晚期癌痛患者对吗啡敏感的个体差异及转换应用另一种阿片类药物止痛治疗的需要、临床获益与不良反应.方法 对238例使用口服吗啡的中重度癌痛患者进行评估,是否存在吗啡不耐受.将评估为吗啡不耐受的60例患者随机分为两组:转换应用口服羟考酮(羟考酮组)或芬太尼透皮贴剂(芬太尼组)各30例.阿片转换10 d后采用疼痛强度数字评分量表评价临床疗效,并比较羟考酮和芬太尼两组的临床疗效与不良反应.结果 发现有74.8% (178/238)的患者使用吗啡止痛有良好的疗效,25.2% (60/238)患者对吗啡不耐受.行阿片转换治疗的患者中,76.7% (46/60)的患者成功控制了疼痛,但羟考酮组与芬太尼组在疗效方面比较无差异(70.0% vs 83.3%,P=0.222).60例患者阿片转换前后发生便秘(63.3% vs 18.3%,P=0.000)及恶心呕吐(55.0% vs 21.7%,P=0.000)等不良反应的差异有统计学意义,但两组比较无差异.结论 对于吗啡不耐受的癌痛患者转换应用口服羟考酮或芬太尼贴剂能显著提高疼痛控制率,改善患者生活质量.

作者:李之曦;侯梅;曾晓梅

来源:现代预防医学 2012 年 39卷 17期

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李之曦;侯梅;曾晓梅
来源:
现代预防医学 2012 年 39卷 17期
标签:
癌痛 阿片转换 投药 羟考酮 芬太尼透皮贴剂 吗啡
目的 旨在前瞻性地评估晚期癌痛患者对吗啡敏感的个体差异及转换应用另一种阿片类药物止痛治疗的需要、临床获益与不良反应.方法 对238例使用口服吗啡的中重度癌痛患者进行评估,是否存在吗啡不耐受.将评估为吗啡不耐受的60例患者随机分为两组:转换应用口服羟考酮(羟考酮组)或芬太尼透皮贴剂(芬太尼组)各30例.阿片转换10 d后采用疼痛强度数字评分量表评价临床疗效,并比较羟考酮和芬太尼两组的临床疗效与不良反应.结果 发现有74.8% (178/238)的患者使用吗啡止痛有良好的疗效,25.2% (60/238)患者对吗啡不耐受.行阿片转换治疗的患者中,76.7% (46/60)的患者成功控制了疼痛,但羟考酮组与芬太尼组在疗效方面比较无差异(70.0% vs 83.3%,P=0.222).60例患者阿片转换前后发生便秘(63.3% vs 18.3%,P=0.000)及恶心呕吐(55.0% vs 21.7%,P=0.000)等不良反应的差异有统计学意义,但两组比较无差异.结论 对于吗啡不耐受的癌痛患者转换应用口服羟考酮或芬太尼贴剂能显著提高疼痛控制率,改善患者生活质量.