目的 比较导流杂交基因芯片技术(HybriMax)和实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的敏感性.方法 收集2010年2月～2011年8月在某院就诊的可疑HPV感染患者356例,行杂交捕获Ⅱ代法(HC-Ⅱ)检测后,随机分为导流杂交基因芯片技术(HybriMax)组和实时荧光定量PCR法(FQPCR)组,分别采用HybriMax和FQ-PCR检测,以HC-Ⅱ检测结果作为对照,比较两种方法的敏感性.结果 (1)HybriMax组总阳性率为83.89％,高于HC-Ⅱ的73.33％(x2=6.09,P＜0.05)；对13种高危型HPV DNA的检测阳性率分别为75.56％和73.33％,差异无统计学意义(P＞0.05)；而FQ-PCR检测HPV DNA的总阳性率(61.93％)显著低于HC-Ⅱ法(72.16％),差异有统计学意义(x2=4.17,P＜0.05), (2) HybriMax、HC-Ⅱ、FQ-PCR在细胞低度异常者中检测阳性率相似,分别为47.78％,43.31％,43.87％,无统计学差异；在细胞高度异常者中,HybriMax与HC-Ⅱ检测HPV DNA阳性率分别为91.30％和88.96％,两者差异无统计学意义(x2=0.45,P＞0.05)；而FQ-PCR与HC-Ⅱ检测阳性率为76.19％和90.48％,虽经统计学检验差异无统计学意义,但趋势提示FQ-PCR临床敏感性可能低于HC-Ⅱ.结论 HybriMax技术检测HPV DNA临床敏感性好,且具有同时分型的优势,值得临床推广.

作者：贺天辉；金碧祥；吴小敏

来源：现代预防医学 2013 年 40卷 8期