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目的 综合评价IL-10(Interleukin-10)基因启动子1082位点多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 通过检索维普,万方,CNKI,Medline,SpringerLink和PubMed数据库,获取IL-10基因多态性与女性乳腺癌遗传易感性关系的研究结果,所纳入文献均采用病例--对照研究的设计,以乳腺癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,采用RevMan4.2和STATA 11软件进行Meta-分析及检验,并根据一致性检验的结果选用合适的模型(固定效应模型或随机效应模型)进行数据的合并.发表偏倚的评估使用漏斗图来进行,发表偏倚的检验使用Egger's检验.结果 Meta分析共纳入6篇文献,累计共3 698例,包括1 823例肿瘤病例和1 875例对照,A等位基因相对于G等位基因合并OR值为0.97,95%可信区间是0.87~1.09,差异无统计学意义(P=0.63).结论 Interleukin-10基因1082A>G多态性与乳腺癌易感性无明显关联.

作者:张国强;刘增艳;王希龙;贾中明;韩勇;毕晔;徐树建;程凯;邹伟伟

来源:现代预防医学 2013 年 40卷 13期

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作者:
张国强;刘增艳;王希龙;贾中明;韩勇;毕晔;徐树建;程凯;邹伟伟
来源:
现代预防医学 2013 年 40卷 13期
标签:
IL-10 乳腺癌 基因多态性 单核苷酸 Meta分析 Interleukin-10 Breast cancer Polymorphism Single nucleotide Meta-analysis
目的 综合评价IL-10(Interleukin-10)基因启动子1082位点多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 通过检索维普,万方,CNKI,Medline,SpringerLink和PubMed数据库,获取IL-10基因多态性与女性乳腺癌遗传易感性关系的研究结果,所纳入文献均采用病例--对照研究的设计,以乳腺癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,采用RevMan4.2和STATA 11软件进行Meta-分析及检验,并根据一致性检验的结果选用合适的模型(固定效应模型或随机效应模型)进行数据的合并.发表偏倚的评估使用漏斗图来进行,发表偏倚的检验使用Egger's检验.结果 Meta分析共纳入6篇文献,累计共3 698例,包括1 823例肿瘤病例和1 875例对照,A等位基因相对于G等位基因合并OR值为0.97,95%可信区间是0.87~1.09,差异无统计学意义(P=0.63).结论 Interleukin-10基因1082A>G多态性与乳腺癌易感性无明显关联.