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目的 检测微小RNA-21 (MicroRNA-21)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,分析两者之间的相关性并探讨其临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)、原位杂交和免疫组化方法检测MicroRNA-21和PDCD4在癌旁正常肺组织、非典型增生组织、鳞癌组织和腺癌组织中的表达情况.结果 MicroRNA-21在肺鳞癌和腺癌组织中的表达高于癌旁正常肺组织及非典型增生肺组织(P<0.05);PDCD4mRNA及蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达均低于癌旁正常肺组织及非典型增生组织(P<0.05),非典型增生组织与癌组织之间的差异有统计学意义(P<0.05);肺腺癌与鳞癌之间的差异无统计学意义(P>0.05).免疫组化及原位杂交检测PDCD4蛋白和PDCD4mRNA具有一致性(r=0.512,P<0.01);在NSCLC中MicroRNA-21与PDCD4mRNA的表达呈负相关性(r=-0.910,P<0.01),MicroRNA-21与PDCD4蛋白的表达呈负相关(r=-0.876,P<0.01).结论 MicroRNA-21与PDCD4在NSCLC中的表达呈负相关;MicroRNA-21/PDCD4环路异常促进了NSCLC的发生发展.

作者:席乐峰;杨廷桐;常晓宾;王媛;王晓慧;刘颖

来源:现代预防医学 2014 年 41卷 15期

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作者:
席乐峰;杨廷桐;常晓宾;王媛;王晓慧;刘颖
来源:
现代预防医学 2014 年 41卷 15期
标签:
微小RNA-21 程序性细胞调亡因子4 非小细胞肺癌 实时荧光定量-PCR 原位杂交 免疫组化 MicroRNA-21 PDCD4 NSCLC QRT-PCR ISH IHC
目的 检测微小RNA-21 (MicroRNA-21)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,分析两者之间的相关性并探讨其临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)、原位杂交和免疫组化方法检测MicroRNA-21和PDCD4在癌旁正常肺组织、非典型增生组织、鳞癌组织和腺癌组织中的表达情况.结果 MicroRNA-21在肺鳞癌和腺癌组织中的表达高于癌旁正常肺组织及非典型增生肺组织(P<0.05);PDCD4mRNA及蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达均低于癌旁正常肺组织及非典型增生组织(P<0.05),非典型增生组织与癌组织之间的差异有统计学意义(P<0.05);肺腺癌与鳞癌之间的差异无统计学意义(P>0.05).免疫组化及原位杂交检测PDCD4蛋白和PDCD4mRNA具有一致性(r=0.512,P<0.01);在NSCLC中MicroRNA-21与PDCD4mRNA的表达呈负相关性(r=-0.910,P<0.01),MicroRNA-21与PDCD4蛋白的表达呈负相关(r=-0.876,P<0.01).结论 MicroRNA-21与PDCD4在NSCLC中的表达呈负相关;MicroRNA-21/PDCD4环路异常促进了NSCLC的发生发展.