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目的 建立室内空气中甲醛的乙酰乙酸甲酯紫外衍生—高效液相色谱测定方法.方法 空气中甲醛经装于多孔玻板吸收管中的乙酰乙酸甲酯-乙酸铵缓冲液吸收,于70℃水浴反应10 min后,用C18柱分离,紫外检测器检测.色谱条件:流动相为1 ml/min的甲醇∶水(80∶20,v/v),柱温为25℃,检测波长为373 nm.结果 甲醛在0.05~2.50 μg/nnl范围内线性相关系数为0.9996,方法检出限(S/N =3)和定量限(S/N=10)分别为0.009μg/ml和0.015mg/m3,方法加标回收率为89.2% ~ 114%,方法精密度(n=6)为1.07%.结论 本法快速、灵敏、准确,适用于室内空气中微量甲醛的快速测定.

作者:胡洁兰;张静;钟艳琴;向昕;孙成均

来源:现代预防医学 2015 年 42卷 8期

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作者:
胡洁兰;张静;钟艳琴;向昕;孙成均
来源:
现代预防医学 2015 年 42卷 8期
标签:
甲醛 室内空气 高效液相色谱法 柱前紫外衍生 Formaldehyde Indoor air High performance liquid chromatography Pre-column UV derivatization
目的 建立室内空气中甲醛的乙酰乙酸甲酯紫外衍生—高效液相色谱测定方法.方法 空气中甲醛经装于多孔玻板吸收管中的乙酰乙酸甲酯-乙酸铵缓冲液吸收,于70℃水浴反应10 min后,用C18柱分离,紫外检测器检测.色谱条件:流动相为1 ml/min的甲醇∶水(80∶20,v/v),柱温为25℃,检测波长为373 nm.结果 甲醛在0.05~2.50 μg/nnl范围内线性相关系数为0.9996,方法检出限(S/N =3)和定量限(S/N=10)分别为0.009μg/ml和0.015mg/m3,方法加标回收率为89.2% ~ 114%,方法精密度(n=6)为1.07%.结论 本法快速、灵敏、准确,适用于室内空气中微量甲醛的快速测定.