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目的 探讨CYP11B2基因-344C/T多态性与原发性高血压及其靶器官损伤的关系.方法 检测对照组、原发性高血压无并发症组、高血压合并脑梗死组和高血压左室肥厚组患者的CYP11B2基因型频率,统计学分析比较其差异.结果 高血压组和对照组的C等位基因频率分别为0.28、0.19,统计学分析提示高血压组的C等位基因频率显著高于对照组(P<0.01);高血压合并脑梗死组与无并发症组的C等位基因频率分别为0.33、0.27,两者之间无显著差别(P>0.05);高血压合并脑梗死组与无并发症组的T等位基因频率分别为0.67、0.73,两者之间无显著差别(P>0.05);高血压左室肥厚组和无并发症组的T等位基因频率分别为0.78、0.73,高血压左室肥厚组显著高于无并发症组(P <0.005).结论 CYP11B2基因C等位基因可能是原发性高血压的一个遗传标志.高血压合并脑梗死的发生与CYP11B2基因多态性无关,高血压左室肥厚的发生与CYP11B2基因T等位基因有关.

作者:张红艳;张志涛

来源:现代预防医学 2016 年 43卷 5期

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作者:
张红艳;张志涛
来源:
现代预防医学 2016 年 43卷 5期
标签:
原发性高血压 靶器官损伤 CYP11B2基因 -344C/T多态性 高血压合并脑梗死 高血压左室肥厚 Primary hypertension Target organ damage CYP11B2 gene,-344C/T polymorphism Primary hypertension with cerebral infarction Primary hypertension with left ventricular hypertrophy
目的 探讨CYP11B2基因-344C/T多态性与原发性高血压及其靶器官损伤的关系.方法 检测对照组、原发性高血压无并发症组、高血压合并脑梗死组和高血压左室肥厚组患者的CYP11B2基因型频率,统计学分析比较其差异.结果 高血压组和对照组的C等位基因频率分别为0.28、0.19,统计学分析提示高血压组的C等位基因频率显著高于对照组(P<0.01);高血压合并脑梗死组与无并发症组的C等位基因频率分别为0.33、0.27,两者之间无显著差别(P>0.05);高血压合并脑梗死组与无并发症组的T等位基因频率分别为0.67、0.73,两者之间无显著差别(P>0.05);高血压左室肥厚组和无并发症组的T等位基因频率分别为0.78、0.73,高血压左室肥厚组显著高于无并发症组(P <0.005).结论 CYP11B2基因C等位基因可能是原发性高血压的一个遗传标志.高血压合并脑梗死的发生与CYP11B2基因多态性无关,高血压左室肥厚的发生与CYP11B2基因T等位基因有关.