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目的 了解浦东2014年-2015年进入高效抗逆转录病毒治疗HIV-1感染者随访6~12个月抗病毒治疗效果及继发耐药率.方法 建立抗病毒治疗监测队列,检测治疗前及治疗12个月血样中病毒载量并进行CD4计数,评估治疗效果,提取核酸,以巢式RT-PCR方法扩增HIV-1感染者样品HIV-1聚合酶片段,测序,将获得的核酸序列提交至斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药位点分析,观察队列继发耐药率.结果 经过12个月抗病毒治疗,84.69%的(83/98)病例CD4 T淋巴细胞上升0~ 300 cell/μl及以上,病毒载量大于5 000 IU/ml的比例由64.29%(63/98)下降到5.10%(5/98),病毒载量小于50 IU/ml的比例由6.12%(6/98)上升到83.67%(82/98),继发耐药率为2.04%(2/98).结论 治疗队列内病人服药依从性较高,有着良好的抗病毒治疗效果,上海市浦东继发耐药率维持在较低水平,一线治疗药物有效.

作者:马平;赵希畅;孙乔;张枭;王涛;辛辛;张鹏;金樱枝;瞿镇宇;付文婕;陈盼盼;裴启星

来源:现代预防医学 2017 年 44卷 10期

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作者:
马平;赵希畅;孙乔;张枭;王涛;辛辛;张鹏;金樱枝;瞿镇宇;付文婕;陈盼盼;裴启星
来源:
现代预防医学 2017 年 44卷 10期
标签:
HIV-1 抗逆转录病毒治疗 耐药突变 耐药监测 CD4计数 病毒载量 HIV-1 Antiretroviral therapy Drug resistance associated mutation Drug-resistance surveillance CD4 cell count Virus load
目的 了解浦东2014年-2015年进入高效抗逆转录病毒治疗HIV-1感染者随访6~12个月抗病毒治疗效果及继发耐药率.方法 建立抗病毒治疗监测队列,检测治疗前及治疗12个月血样中病毒载量并进行CD4计数,评估治疗效果,提取核酸,以巢式RT-PCR方法扩增HIV-1感染者样品HIV-1聚合酶片段,测序,将获得的核酸序列提交至斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药位点分析,观察队列继发耐药率.结果 经过12个月抗病毒治疗,84.69%的(83/98)病例CD4 T淋巴细胞上升0~ 300 cell/μl及以上,病毒载量大于5 000 IU/ml的比例由64.29%(63/98)下降到5.10%(5/98),病毒载量小于50 IU/ml的比例由6.12%(6/98)上升到83.67%(82/98),继发耐药率为2.04%(2/98).结论 治疗队列内病人服药依从性较高,有着良好的抗病毒治疗效果,上海市浦东继发耐药率维持在较低水平,一线治疗药物有效.