目的 建立人血浆中佐芬普利及活性代谢物佐芬普利拉的LC-MS/MS同时测定方法.方法 血浆样品加入1,4-二硫苏糖醇(DTT)作为稳定剂保护佐芬普利拉的活性巯基,于酸性条件下采用甲基叔丁基醚进行提取浓集,地西泮作为内标,采用C8(2.1×150 mmI.D.,3.5μm)柱分离,流动相为甲醇:0.1％甲酸=85∶ 15(v/v),流速:0.2 ml/min,柱温:30℃;ESI选择性反应正离子方式进行检测,内标法定量.结果 佐芬普利在0.20～ 800 ng/ml范围内线性关系良好,r=0.995 4,最低检出限为0.1 ng/ml,批内、批间精密度分别为1.00％ ～6.06％及3.66％～5.97％;佐芬普利拉在0.50-2 000 ng/ml范围内线性关系良好,r=0.999 4,最低检测限为0.25 ng/ml,批内、批间精密度分别为0.91％～7.05％及2.92％ ～ 7.29％.结论 本法简单、灵敏、准确,可用于血浆中佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的测定.
作者：曹静；田媛；汪浩
来源：现代预防医学 2017 年 44卷 23期
