目的 研究氟化钠(NaF)对大鼠成骨肉瘤细胞UMR-106成骨活性标志物的影响.方法 体外培养的UMR-106细胞,分别以0,500,1 000,2 000 μmol/L NaF处理24h、48h、72h.应用实时荧光定量PCR法检测各组碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)mRNA的表达;采用磷酸苯二钠法及蛋白免疫印迹法检测各组ALP活性和Col Ⅰ、Runx2蛋白表达.结果 NaF处理UMR-106细胞24h后,各浓度NaF均能刺激BGP基因表达;与对照组比较,NaF浓度高于1 000 μmol/L时,ALP、Runx2、BMP-2基因表达减弱;NaF处理72h后,500μmol/L组ALP、Runx2、BGP基因表达上调;NaF处理48h、72h后,当NaF浓度高于1000μmol/L时,ALP、Runx2、BMP-2表达及Ⅰ型胶原的合成随着NaF浓度的增高,抑制作用逐渐增强.UMR-106细胞及细胞培养液中ALP活性在24h 2 000μ mol/L组及48h,72h 1 000μmol/L组明显升高,随着NaF浓度的升高,UMR-106细胞Col Ⅰ蛋白的表达呈下降趋势.Runx2蛋白在2 000μmol/L组降低,差异有统计学意义.结论 氟化钠对成骨肉瘤UMR-106细胞成骨活性具有双向作用,与氟化钠剂量及细胞因子间联合作用有关.
作者：吴彦秋；陈宣好；代佑罡；王楠兰；韦艳
来源：现代预防医学 2018 年 45卷 5期
