目的 对渭南市613份风疹疑似样本的酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)与逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)检测结果进行分析,为提高渭南市风疹检测工作水平提供支持.方法 利用ELISA检测血清样本中的风疹免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)抗体,采用RT-PCR检测咽拭子样本中的风疹病毒核糖核酸(Ribonucleic Acid,RNA),并对检测结果进行统计分析.结果 613份血清样本的ELISA阳性率为33.28％(204/613),613份咽拭子样本的RT-PCR阳性率为23.98％(147/613).出疹2d以内采集的2种样本各有257份,出疹3d及以上采集的各有356份;2d以内采集的血清样本的ELISA检测阳性率低于3d及以上(x2=4.009,P=0.045),2d以内采集的咽拭子样本的RT-PCR检测阳性率高于3d及以上(x2=51.327,P＜0.001).出疹2d以内采样RT-PCR阳性率高于ELISA(x2=6.313,P=0.015),出疹3d及以上采样ELISA阳性率高于RT-PCR(x2=61.127,P＜0.001).结论 早期采样过少是造成ELISA阳性率高于RT-PCR的重要原因,ELISA更适于中后期诊断而RT-PCR更适于早期诊断,应加大早期采样以发挥RT-PCR在早期诊断上的优势从而提高检测工作水平.

作者：郭欣；马宁；刘腾；王露婕；李通情；魏明敏

来源：现代预防医学 2018 年 45卷 6期