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目的 分析昆明市2010-2016年肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV-A71)的流行特征和VP1编码区基因特征.方法 采用描述流行病学方法,对本市手足口病(Hand,Foot,and Mouth Disease,HFMD)资料进行统计分析;对EV-A71阳性株的VP1编码区进行逆转录-聚合酶链反应,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega6.0软件分析VP1区基因亲缘关系.结果 2010-2016年昆明市每年均有EV-A71报告,发病有明显季节特征,高峰期在4-6月,5月达最高峰.全市各区县均有EV-A71病例报告,主城区发病数远高于郊县.0~5岁儿童是感染EV-A71的高危人群,发病高峰为0~3岁.EV-A71感染病例中男性远多于女性.58株EV-A71均为C4基因型的C4a亚型,分为2个传播链,传播链2包含了7年间绝大多数毒株.结论 昆明市2010-2016年HFMD主要病原是EV-A71,其亦是引起HFMD重症的主要原因.昆明市EV-A71毒株全部是C4a亚型,可针对二季度、0~3岁男性儿童及主城区等关键要素合理配置防控资源,做好EV-A71防控工作.

作者:刘艳艳;李文龙;简千棋;马丽波;侯敏;颜军

来源:现代预防医学 2018 年 45卷 16期

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刘艳艳;李文龙;简千棋;马丽波;侯敏;颜军
来源:
现代预防医学 2018 年 45卷 16期
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手足口病 昆明市 EV-A71 流行病学 VP1基因
目的 分析昆明市2010-2016年肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV-A71)的流行特征和VP1编码区基因特征.方法 采用描述流行病学方法,对本市手足口病(Hand,Foot,and Mouth Disease,HFMD)资料进行统计分析;对EV-A71阳性株的VP1编码区进行逆转录-聚合酶链反应,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega6.0软件分析VP1区基因亲缘关系.结果 2010-2016年昆明市每年均有EV-A71报告,发病有明显季节特征,高峰期在4-6月,5月达最高峰.全市各区县均有EV-A71病例报告,主城区发病数远高于郊县.0~5岁儿童是感染EV-A71的高危人群,发病高峰为0~3岁.EV-A71感染病例中男性远多于女性.58株EV-A71均为C4基因型的C4a亚型,分为2个传播链,传播链2包含了7年间绝大多数毒株.结论 昆明市2010-2016年HFMD主要病原是EV-A71,其亦是引起HFMD重症的主要原因.昆明市EV-A71毒株全部是C4a亚型,可针对二季度、0~3岁男性儿童及主城区等关键要素合理配置防控资源,做好EV-A71防控工作.