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目的 对广州市流感监测人群呼吸道标本进行甲型H1N1流感病毒分离和测序,并对耐药基因突变和遗传进化特征进行分析.方法 2017年1月-2018年3月,对4家流感监测医院的5 831份监测标本进行甲型H1 N1流感病毒核酸检测,将阳性标本接种MDCK细胞进行流感病毒分离和测序,应用DNA Star7.1软件和MEGA 4.0软件对耐药基因进行测序分析.结果 5831份监测标本中检出甲型H1N1核酸阳性标本222份,检出率为3.81%,其中分离甲型H1N1流感病毒61株,分离率为1.05%.有2株病毒分离株出现了H274Y突变,突变率为3.28%.所有病毒分离株均发生了S31N突变,突变率为100%,同时另有2株出现V27A突变,突变率为3.28%.部分2017年毒株和2018年毒株已形成于A/Michigan/45/2015疫苗株分支之外的另一独立小分支.结论 2017年广州市流感监测病例中监测到2株H1N1流感病毒分离株为奥司他韦耐药突变株,且该耐药株均位于当前疫苗株流行分支以外的独立分支,有必要对广州市甲型H1N1流感病毒进行持续监测.

作者:曹蓝;李魁彪;马钰;鲁恩洁;刘艳慧;陈艺韵;刘文辉;夏丹;陆剑云;狄飚

来源:现代预防医学 2019 年 46卷 7期

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曹蓝;李魁彪;马钰;鲁恩洁;刘艳慧;陈艺韵;刘文辉;夏丹;陆剑云;狄飚
来源:
现代预防医学 2019 年 46卷 7期
标签:
流感病毒 甲型H1N1 耐药 基因变异
目的 对广州市流感监测人群呼吸道标本进行甲型H1N1流感病毒分离和测序,并对耐药基因突变和遗传进化特征进行分析.方法 2017年1月-2018年3月,对4家流感监测医院的5 831份监测标本进行甲型H1 N1流感病毒核酸检测,将阳性标本接种MDCK细胞进行流感病毒分离和测序,应用DNA Star7.1软件和MEGA 4.0软件对耐药基因进行测序分析.结果 5831份监测标本中检出甲型H1N1核酸阳性标本222份,检出率为3.81%,其中分离甲型H1N1流感病毒61株,分离率为1.05%.有2株病毒分离株出现了H274Y突变,突变率为3.28%.所有病毒分离株均发生了S31N突变,突变率为100%,同时另有2株出现V27A突变,突变率为3.28%.部分2017年毒株和2018年毒株已形成于A/Michigan/45/2015疫苗株分支之外的另一独立小分支.结论 2017年广州市流感监测病例中监测到2株H1N1流感病毒分离株为奥司他韦耐药突变株,且该耐药株均位于当前疫苗株流行分支以外的独立分支,有必要对广州市甲型H1N1流感病毒进行持续监测.