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目的 系统评价MC4R附近的rs17782313(T/C)和rs12970134(G/A)多态性与2型糖尿病(T2DM)风险之间的相关性.方法 检索来自PubMed、Embase、Web of science、中国知网和万方数据库中已发表的文献.囊括评估两种MC4R多态性与T2DM之间关联的所有研究,检索时限为建库至2021年7月6日.采用Stata 15.0软件,进行meta分析.结果 共纳入16项关于MC4R单核苷酸多态性rs17782313和rs12970134的研究(33 902例T2DM病例和61 886例健康对照).Meta分析结果表明,MC4R基因rs17782313和rs12970134多态性的风险等位基因(C vs T/A vs G)与T2DM的患病相关(OR=1.05,95%CI:1.01~1.09).基因型分析显示,MC4R附近的rs17782313和rs12970134的多态性(TC+CC vsTT/GA+AA vs GG)与T2DM相关(OR=1.08,95%CI:1.01~1.15),并且未检测到发表偏倚.结论 MC4R基因附近的多态性(rs17782313和rs12970134)与T2DM的患病风险相关,即C或A等位基因和TC+CC或GA+AA基因型会增加T2DM患病风险.

作者:付书磊;朱梦薇;全贞玉

来源:现代预防医学 2022 年 49卷 14期

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作者:
付书磊;朱梦薇;全贞玉
来源:
现代预防医学 2022 年 49卷 14期
标签:
MC4R 2型糖尿病 meta分析 单核苷酸多态性
目的 系统评价MC4R附近的rs17782313(T/C)和rs12970134(G/A)多态性与2型糖尿病(T2DM)风险之间的相关性.方法 检索来自PubMed、Embase、Web of science、中国知网和万方数据库中已发表的文献.囊括评估两种MC4R多态性与T2DM之间关联的所有研究,检索时限为建库至2021年7月6日.采用Stata 15.0软件,进行meta分析.结果 共纳入16项关于MC4R单核苷酸多态性rs17782313和rs12970134的研究(33 902例T2DM病例和61 886例健康对照).Meta分析结果表明,MC4R基因rs17782313和rs12970134多态性的风险等位基因(C vs T/A vs G)与T2DM的患病相关(OR=1.05,95%CI:1.01~1.09).基因型分析显示,MC4R附近的rs17782313和rs12970134的多态性(TC+CC vsTT/GA+AA vs GG)与T2DM相关(OR=1.08,95%CI:1.01~1.15),并且未检测到发表偏倚.结论 MC4R基因附近的多态性(rs17782313和rs12970134)与T2DM的患病风险相关,即C或A等位基因和TC+CC或GA+AA基因型会增加T2DM患病风险.