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目的 探讨美罗培南联合舒普深对重症肺炎(SP)患者临床症状缓解时间及炎症反应的影响.方法 选取 2020年1 月至 2022 年 3 月我院收治的 79 例SP患者,依据治疗方法分为对照组 40 例和观察组 39 例.对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用美罗培南治疗.比较两组临床症状缓解时间、肺功能、炎症反应及不良反应.结果 治疗后,观察组咳痰、发热及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第 1s用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF)水平均高于治疗前,且观察组水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)及白介素-1β(IL-1β)水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,无显著差异(P>0.05).结论 美罗培南联合舒普深可降低SP炎症反应,改善肺功能,促进临床症状缓解,且安全性高.

作者:伍杰;沈婷

来源:现代诊断与治疗 2023 年 34卷 14期

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作者:
伍杰;沈婷
来源:
现代诊断与治疗 2023 年 34卷 14期
标签:
重症肺炎 美罗培南 头孢哌酮钠舒巴坦钠 Severe pneumonia Meropenem Cefoperazone sodium and sulbactam sodium
目的 探讨美罗培南联合舒普深对重症肺炎(SP)患者临床症状缓解时间及炎症反应的影响.方法 选取 2020年1 月至 2022 年 3 月我院收治的 79 例SP患者,依据治疗方法分为对照组 40 例和观察组 39 例.对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用美罗培南治疗.比较两组临床症状缓解时间、肺功能、炎症反应及不良反应.结果 治疗后,观察组咳痰、发热及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第 1s用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF)水平均高于治疗前,且观察组水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)及白介素-1β(IL-1β)水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,无显著差异(P>0.05).结论 美罗培南联合舒普深可降低SP炎症反应,改善肺功能,促进临床症状缓解,且安全性高.