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目的探讨普米克、酮替酚与核酪口服液合用在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效和预后.方法将65例CVA患儿随机分为2组.对照组32例仅给予止咳、祛痰、抗感染等处理.治疗组33例给予普米克(100 μg,2次/d吸入)、酮替酚(<3岁者0.5mg 2次/d口服;≥3岁者1 mg 2次/d口服)和核酪口服液(5 mL 2次/d口服).2组疗程均为6个月.随访0.5~3.5 a.结果治疗组在用药2周有效率方面明显优于对照组(P<0.01),用药6个月后治疗组平均止咳时间、CVA复发率和CVA转为哮喘发生率明显低于对照组(P均<0.01).结论普米克、酮替酚与核酪口服液合用能明显、有效地控制CVA咳嗽症状,并在预防CVA复发和预防CVA转为哮喘方面疗效显著,值得临床应用.

作者:张松成;徐学新

来源:现代中西医结合杂志 2004 年 13卷 23期

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作者:
张松成;徐学新
来源:
现代中西医结合杂志 2004 年 13卷 23期
标签:
咳嗽变异性哮喘 普米克 酮替酚 核酪口服液 疗效 预后
目的探讨普米克、酮替酚与核酪口服液合用在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效和预后.方法将65例CVA患儿随机分为2组.对照组32例仅给予止咳、祛痰、抗感染等处理.治疗组33例给予普米克(100 μg,2次/d吸入)、酮替酚(<3岁者0.5mg 2次/d口服;≥3岁者1 mg 2次/d口服)和核酪口服液(5 mL 2次/d口服).2组疗程均为6个月.随访0.5~3.5 a.结果治疗组在用药2周有效率方面明显优于对照组(P<0.01),用药6个月后治疗组平均止咳时间、CVA复发率和CVA转为哮喘发生率明显低于对照组(P均<0.01).结论普米克、酮替酚与核酪口服液合用能明显、有效地控制CVA咳嗽症状,并在预防CVA复发和预防CVA转为哮喘方面疗效显著,值得临床应用.