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目的 研究ITP时脾脏的病理形态及免疫组化特点.方法 应用光镜观察52例ITP脾脏的形态特征;用免疫组化S-P法检测CD3、CD4、CD8、CD20、CD41、CD43、CD45Ro、CD68、P53和PCNA在ITP脾脏组织中的表达情况.结果 本组男女之比为0.18∶1,男性平均年龄26.75岁,女性平均年龄34.18岁.急性型之脾脏大小与质量正常;慢性型脾脏呈轻度肿大.主要组织学改变是白髓滤泡反应性增生,生发中心扩大,滤泡周边带增宽,中央动脉壁增厚、纤维化,微血管增生.CD8+细胞多于CD4+T淋巴细胞;含血小板抗原的CD41+和CD43+淋巴细胞主要分布于生发中心,PCNA+淋巴细胞在红、白髓中均呈弥漫而密集分布;CD68+组织细胞数量较正常增多,T、B淋巴细胞和组织细胞呈增殖现象.结论 T细胞亚群与免疫细胞的平衡紊乱是ITP细胞免疫功能异常导致血小板破坏的重要因素.

作者:张品南;卢荷莲;袁吟迅;郭群;王奕

来源:现代中西医结合杂志 2007 年 16卷 17期

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作者:
张品南;卢荷莲;袁吟迅;郭群;王奕
来源:
现代中西医结合杂志 2007 年 16卷 17期
标签:
特发性血小板减少症 脾脏 病理学 免疫组织化学
目的 研究ITP时脾脏的病理形态及免疫组化特点.方法 应用光镜观察52例ITP脾脏的形态特征;用免疫组化S-P法检测CD3、CD4、CD8、CD20、CD41、CD43、CD45Ro、CD68、P53和PCNA在ITP脾脏组织中的表达情况.结果 本组男女之比为0.18∶1,男性平均年龄26.75岁,女性平均年龄34.18岁.急性型之脾脏大小与质量正常;慢性型脾脏呈轻度肿大.主要组织学改变是白髓滤泡反应性增生,生发中心扩大,滤泡周边带增宽,中央动脉壁增厚、纤维化,微血管增生.CD8+细胞多于CD4+T淋巴细胞;含血小板抗原的CD41+和CD43+淋巴细胞主要分布于生发中心,PCNA+淋巴细胞在红、白髓中均呈弥漫而密集分布;CD68+组织细胞数量较正常增多,T、B淋巴细胞和组织细胞呈增殖现象.结论 T细胞亚群与免疫细胞的平衡紊乱是ITP细胞免疫功能异常导致血小板破坏的重要因素.