目的 探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月).在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催孔素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量.结果 随访结束时,利培酮口服液组显效率66
作者：宋光明；李建华；钟华；卢胜利
来源：现代中西医结合杂志 2008 年 17卷 32期
