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目的 在体外培养条件下,观察苦参碱对L1210细胞的损伤效应,探讨苦参碱的作用机制,期待为临床白血病治疗提供新的思路.方法 取对数期生长的L1210细胞,在细胞培养板每孔接种1×105/孔,培养24 h后,加入终浓度为0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L的苦参碱,对照组加入等体积的培养液.收集24 h、48 h和72 h的L1210细胞标本,台盼蓝染色观察直接损伤的作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况.结果 苦参碱浓度越高,作用时间越长,L1210细胞台盼蓝拒染率越低,与对照组相比有显著性差异.高浓度的苦参碱(>0.5 g/L)对L1210细胞细胞凋亡才会有显著的影响(P<0.05),随着时间的延长,较高浓度的苦参碱也会显著影响L1210细胞的凋亡.结论 苦参碱有杀伤白血病L1210细胞的作用,其机制可能是诱导细胞凋亡和直接损伤细胞膜.

作者:张春雷;周小梅;吕琪;张书楠;陈桂冰;李惠贞

来源:现代中西医结合杂志 2010 年 19卷 13期

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作者:
张春雷;周小梅;吕琪;张书楠;陈桂冰;李惠贞
来源:
现代中西医结合杂志 2010 年 19卷 13期
标签:
苦参碱 白血病 细胞凋亡
目的 在体外培养条件下,观察苦参碱对L1210细胞的损伤效应,探讨苦参碱的作用机制,期待为临床白血病治疗提供新的思路.方法 取对数期生长的L1210细胞,在细胞培养板每孔接种1×105/孔,培养24 h后,加入终浓度为0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L的苦参碱,对照组加入等体积的培养液.收集24 h、48 h和72 h的L1210细胞标本,台盼蓝染色观察直接损伤的作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况.结果 苦参碱浓度越高,作用时间越长,L1210细胞台盼蓝拒染率越低,与对照组相比有显著性差异.高浓度的苦参碱(>0.5 g/L)对L1210细胞细胞凋亡才会有显著的影响(P<0.05),随着时间的延长,较高浓度的苦参碱也会显著影响L1210细胞的凋亡.结论 苦参碱有杀伤白血病L1210细胞的作用,其机制可能是诱导细胞凋亡和直接损伤细胞膜.