目的 评价长效干扰素(Peg-IFN-α-2a) 联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效及安全性.方法 56例慢性丙型肝炎患者随机被分为试验组(n=29)和对照组(n=27).其中试验组给予Peg-IFN-α-2a联合利巴韦林治疗;对照组给予IFN-α-2a联合利巴韦林治疗.治疗时间均为48周,随访时间24周.分别检测治疗前、用药48周及停药24 周的病毒学、生化学、基因分型,比较2组间治疗结果以及ALT、HCV RNA 定量及病毒学应答情况.结果 试验组患者用药48周及停药24周总应答率均明显高于对照组(P均<0.01).不同基因完全应答率比较,只有HCV基因型1感染者在治疗48周后及随访24周后时间之间存在显著性差异(P<0.01),其余各组间比较均无显著性差异(P均>0.05).HCV RNA定量的水平对于对照组和治疗组的病毒学完全应答情况均无显著性影响(P均>0.05).主要不良反应包括流感样综合征、贫血、中性白细胞减少及血小板减少等,但不影响临床用药.结论 慢性丙型肝炎患者使用长效干扰素Peg-IFN-α-2a联合利巴韦林治疗,其疗效明显好于干扰素IFN-α-2a联合利巴韦林治疗,患者不良反应未显著增加.
作者：杨艳杰；王福；郭艳玲；齐欣
来源：现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 24期
